Suomen Punaisen Ristin Veripalvelu on antanut pronssisen H.R.Nevanlinna-mitalin professori Kimmo Porkalle tunnustuksena hänen ansioistaan Hematologisen biopankin perustajana ja pitkäaikaisena vastuuhenkilönä.
Johanna Nystedt (FT, dosentti) on valittu Suomen Punaisen Ristin Veripalveluun verivalmisteiden vastuualueen johtajaksi 3.4.2023 alkaen. Nystedt siirtyy Veripalveluun Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimeasta, jossa hän on työskennellyt vuodesta 2019 valvonnan ja saatavuuden toimialueen johtajana.
Suomen Punaisen Ristin Veripalvelun toiminnan alkamisesta tulee vuonna 2023 kuluneeksi 75 vuotta. Verta alettiin kerätä Suomessa järjestelmällisesti sotavuosina. Sotien jälkeen 1948 perustettu Veripalvelu on huolehtinut koko maan verihuollosta vuosikymmenten ajan vapaaehtoisten luovuttajien kanssa, potilaiden parhaaksi.
Verivalmisteita käyttävien terveydenhuollon ammattilaisten luottamus Veripalvelun tuotteisiin ja palveluihin sekä kykyyn huolehtia verivalmistehuollosta myös poikkeusaikana on pysynyt erinomaisella tasolla.
Elin- ja kantasolusiirroissa potilaan ja luovuttajan välinen kudosten immunologinen sopivuus on tärkeää siirron onnistumisen kannalta. Tiira Johanssonin väitöskirjatutkimuksessa on kehitetty uusia laboratoriomenetelmiä kudostyypitysten ja syövän hoidon tutkimuksen tueksi.
Muutos koskee ainoastaan punasoluvalmisteiden etiketin tietoa ”Luovutus” ja trombosyyttivalmisteen tietoa ”Valmistus”. Jatkossa molemmissa lukee ”Sädetys”, joka ilmoittaa sädetysajankohdan ja voi poiketa luovutus- tai valmistuspäivästä. Sädetysajankohta kirjautuu myös yläpuolella olevaan viivakoodiin.
Suomen Punaisen Ristin Veripalvelu on ottanut käyttöön uudet toimitilansa Vantaan Vehkalassa. Veripalvelun vanhaan kiinteistöön Helsingin Kivihakaan jäi toistaiseksi vielä verenluovutustoiminta, jolle etsitään uutta toimitilaa.
Potilaan kudostyypin ja vasta-aineiden perusteella valittujen valmisteiden toimittamista varten verenluovuttajat on usein kutsuttava erikseen, jolloin valmisteen toimittaminen saattaa kestää joitakin vuorokausia. Nämä valmisteet on tilattava mielellään kaksi arkipäivää ennen suunniteltua siirtoa, viimeistään kuitenkin siirtoa edeltävänä arkipäivänä ennen klo.12. Valmisteiden ominaisuuksien määrittämistä varten olisi tarpeen olla tieto potilaan vasta-ainelöydöksestä ja omasta kudostyypistä.
Käyttöön otettava seerumin EDTA-esikäsittely saattaa muuttaa joidenkin potilaiden leukosyyttivasta-ainetutkimusten tuloksia aiempiin verrattuna. Muutoksella ei ole vaikutusta leukosyyttivasta-ainetutkimusten tilaamiseen, tarvittaviin näytteisiin tai tutkimusten hintaan.
