Olisiko sinusta kantasolujen luovuttajaksi?

Kantasolurekisteri on ikään kuin reservi, josta etsitään kudostyypiltä täydellistä ”matchia” kullekin potilaalle. Vuosittain vain 30–60 Kantasolurekisterin jäsentä valikoituu luovuttamaan. He ovat todellisia hengenpelastajia. Sopiva luovuttaja valitaan ensisijaisesti kudostyypin perusteella. Et voi siis liittyä rekisteriin vain auttaaksesi tiettyä potilasta.

Esitietokysymyksillä ja kattavilla terveystutkimuksilla varmistetaan, ettei luovuttamisesta aiheudu luovuttajalle haittaa. Luovutukseen ei liity halvaantumisvaaraa. Maltillista selkäkipua tai flunssaoireita voi ilmetä, mutta ne talttuvat yleensä särkylääkkeillä.

Kantasolujen luovuttamisesta ei makseta palkkiota, mutta luovuttajille korvataan kaikki luovutuksesta aiheutuvat kulut, kuten matka- ja asumiskustannukset sekä ruokailut.

Veripalvelu maksaa rekisteriluovuttajan sairauslomasta aiheutuvan ansionmenetyksen.

Kantasolurekisteriin toivotaan lisää alle 36-vuotiaita, koska nuorilta luovuttajilta kerätyillä kantasoluilla potilaiden hoitotulokset ovat parhaimmat.

Biologisista syistä miehet valikoituvat sopiviksi luovuttajiksi naisia useammin. Miehet ovat esimerkiksi keskimäärin naisia isokokoisempia, joten heiltä saa kerättyä kantasoluja enemmän.

Tällä hetkellä miehiä on Kantasolurekisterin jäsenistä vain 30%.

Kantasolujen luovuttajan ja potilaan kudostyyppien on oltava samanlaiset. Monella suomalaisella on sellainen kudostyyppi, joka on yleinen vain Suomessa. Sopivaa auttajaa ei siis välttämättä löydy mistään muualta.