Tutkimusohjekirja

Tutkimuksen lyhenne
Am-KEL-D

Tutkimusnumero KL
1811

Tutkimusnumero SPRV
5241

Näyte
10 ml lapsivettä steriiliin kertakäyttöruiskuun. Näyte otetaan aikaisintaan raskausviikolla 16.

Lähete
Neuvolanäytetutkimukset/sikiön veriryhmätutkimus-lähete. Lisäohjeet näytteiden ottamisesta ja lähettämisestä lähetteen toisella sivulla.

Lähettäminen
Näyte on ehdottomasti lähetettävä huoneenlämpöisenä.

Huomautus
Tutkimuksesta on sovittava etukäteen laboratorion kanssa.

Lisätietoja
Neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Johdanto
Anti-K vasta-aineita esiintyy raskauden tai synnytyksen aikaisen immunisaation seurauksena tai ne ovat seurausta verensiirroista. Raskaudenaikainen immunisaatio on mahdollinen, jos sikiö on K-antigeenin suhteen positiivinen ja äiti negatiivinen. Anti-K vasta-aine voi aiheuttaa vakavan vastasyntyneen hemolyyttisen taudin. Äidin veren vasta-ainepitoisuus ja lapsiveden bilirubiinipitoisuus korreloivat huonosti anti-K:n aiheuttaman sairauden vakavuuteen. Tällä tutkimuksella määritetään sikiön K-veriryhmä lapsiveden soluista eristetystä DNA:sta.

Indikaatio
Raskaudenaikainen immunisaatio, kun äidillä on todettu anti-K vasta-aineita ja lapsen isä on heterotsygootti kyseisen antigeenin suhteen tai isän näytettä ei ole saatavissa.

Menetelmä
PCR-SSP

Tulos valmiina
Viikon kuluessa.

Tulkinta
Lausunto

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:05

Tutkimuksen lyhenne
Am-RH-D

Tutkimusnumero KL
6205

Tutkimusnumero SPRV
5239

Tutkimukseen kuuluu
RHD- ja RHCE -geenien alleelit D, C, c, E, e.

Näyte
10 ml lapsivettä steriiliin kertakäyttöruiskuun. Näyte otetaan aikaisintaan raskausviikolla 16.

Lähete
Neuvolanäytetutkimukset/sikiön veriryhmätutkimus-lähete. ​Lisäohjeet näytteiden ottamisesta ja lähettämisestä lähetteen toisella sivulla.

Lähettäminen
Näyte on ehdottomasti lähetettävä huoneenlämpöisenä.

Huomautus
Tutkimuksesta on sovittava etukäteen laboratorion kanssa.

Lisätietoja
Neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Johdanto
Raskaudenaikainen Rh-immunisaatio on mahdollinen, jos sikiö on kyseisen Rh-antigeenin (D, C, c, E ja/tai e) suhteen positiivinen ja äiti on negatiivinen. Jos äidin vastaainepitoisuus on korkea, sikiöllä on vaara sairastua vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin. Äiti on voinut immunisoitua myös verensiirron seurauksena. Tällä tutkimuksella määritetään sikiön Rh-veriryhmä lapsiveden soluista eristetystä DNA:sta. Tutkimuksessa genotyypitetään se sikiön veriryhmätekijä, jota vastaan äidillä on vastaaine. Näin saadaan selville, onko sikiöllä riski sairastua vakavaan anemiaan.

Indikaatio
Raskaudenaikainen immunisaatio, kun äidin veren anti-D, -C, -c, -E tai -e-vastaainepitoisuus on korkea ja lapsen isä on heterotsygootti kyseisen antigeenin suhteen tai isän näytettä ei ole saatavissa.

Menetelmä
PCR-SSP

Tulos valmiina
Viikon kuluessa

Tulkinta
Lausunto

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:05

Tutkimuksen lyhenne
B -ABORhAb

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
003402

Tutkimukseen kuuluu
B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys (KL 2951 E -Veriryhmä, ABO ja Rh, SPRV 003450)
P -Punasoluvasta-aineet, seulonta (KL  4577, P -VRAb-O, SPRV 005972)

Näyte
7 ml EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista vähintään 0,5 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte.

Potilaan ABO- ja RhD-veriryhmät määritetään veriryhmänäytteestä, hyvissä ajoin, jo siinä vaiheessa, kun toimenpidettä suunnitellaan.

Näytteet ABO- ja RhD-veriryhmämääritystä ja veren sopivuuskoetta (ks. tutkimus Veren sopivuuskoe KL 2935) varten otetaan eri näytteenottokerroilla ennen mahdollista verensiirtoa. Tämä tarkoittaa sitä, että näytteenottaja tunnistaa potilaan alusta alkaen itsenäisesti.

ABO- ja RhD-veriryhmämääritys- ja sopivuuskoenäytteet voidaan poikkeuksellisesti ottaa samaan aikaan hoitovastuussa olevan lääkärin luvalla hätätilanteissa tai jos potilas on alle 10-vuotias lapsi. Tällöin kahden henkilön tulee tunnistaa potilas ja tieto kirjataan Veripalvelun lähetteen lisätietoihin.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, jos näyte on yli 5 vrk vanha.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Erikseen pyydettäessä kirjoitetaan lisämaksusta veriryhmäkortti (SPRV 4933).

Suurin osa ABO- ja RhD-epäselvyyksistä selviää perustutkimuksen KL 2951 avulla, mutta joskus joudutaan tekemään jatkotutkimuksia ongelman selvittämiseksi. Tällöin laskutamme lisäksi ABO- tai RhD-jatkotutkimuksen (SPRV 5908 tai 5906) ja vastaamme tulokset tutkimuksille B -Veriryhmä, ABO, jatkotutkimus (KL 6475 SPRV 5214) tai B -Veriryhmä, Rh, jatkotutkimus (KL 6474 SPRV 5215).

Jos veriryhmämäärityksessä tai seulonnassa on viitteitä vasta-aineista, teemme punasoluvasta-aineiden tunnistuksen (SPRV 3408).

Äskettäiset punasolusiirrot voivat häiritä tutkimuksia. Tämän vuoksi on tärkeää ilmoittaa viimeisten verensiirtojen ajankohta lähetteellä ja/tai liittää mukaan verensiirtotiedot.

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920. Päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Ennen mahdollista verensiirtoa ABO ja RhD -veriryhmämääritys on tehtävä kahdesta eri näytteenottokerroilla otetusta näytteestä, joista toinen voi olla sopivuuskoenäyte (ks. Veren sopivuuskoe). Turvallinen verensiirtohoito edellyttää, että veriryhmä ja vasta-aineiden seulonta tehdään ajoissa ennen mahdollista verensiirtoa.

Indikaatio
Verensiirtoon varautuminen.

Menetelmä
ABO- ja RhD-veriryhmä määritetään agglutinaatiomenetelmällä. Punasoluvasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on saapunut klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:29

Tutkimuksen lyhenne
E -ABORh

Tutkimusnumero KL
2951

Tutkimusnumero SPRV
003450

Näyte
7 ml EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista vähintään 0,5 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte.

Potilaan ABO- ja RhD-veriryhmät määritetään veriryhmänäytteestä, hyvissä ajoin, jo siinä vaiheessa, kun toimenpidettä suunnitellaan.

Näytteet ABO- ja RhD-veriryhmämääritystä ja veren sopivuuskoetta (ks. tutkimus Veren sopivuuskoe KL 2935) varten otetaan eri näytteenottokerroilla ennen mahdollista verensiirtoa. Tämä tarkoittaa sitä, että näytteenottaja tunnistaa potilaan alusta alkaen itsenäisesti.

ABO- ja RhD-veriryhmämääritys- ja sopivuuskoenäytteet voidaan poikkeuksellisesti ottaa samaan aikaan hoitovastuussa olevan lääkärin luvalla hätätilanteissa tai jos potilas on alle 10-vuotias lapsi. Tällöin kahden henkilön tulee tunnistaa potilas ja tieto kirjataan Veripalvelun lähetteen lisätietoihin.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, jos näyte on yli 5 vrk vanha.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Erikseen pyydettäessä kirjoitetaan lisämaksusta veriryhmäkortti (SPRV 4933). Suurin osa ABO- ja RhD-epäselvyyksistä selviää perustutkimuksen KL 2951 avulla, mutta joskus joudutaan tekemään jatkotutkimuksia ongelman selvittämiseksi. Tällöin laskutamme lisäksi ABO- tai RhD-jatkotutkimuksen (SPRV 5908 tai 5906) ja vastaamme tulokset tutkimuksille B -Veriryhmä, ABO, jatkotutkimus (KL 6475 SPRV 5214) tai B -Veriryhmä, Rh, jatkotutkimus (KL 6474 SPRV 5215). Jos veriryhmämäärityksessä on viitteitä vasta-aineista, teemme punasoluvasta-aineiden tunnistuksen (SPRV 3408).

Äskettäiset punasolusiirrot voivat häiritä määritystä. Tämän vuoksi on tärkeää ilmoittaa viimeisten verensiirtojen ajankohta lähetteellä ja/tai liittää mukaan verensiirtotiedot.

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920. Päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Ennen mahdollista verensiirtoa ABO ja RhD -veriryhmämääritys on tehtävä kahdesta erikseen otetusta näytteestä, joista toinen voi olla sopivuuskoenäyte (ks. Veren sopivuuskoe). Turvallinen verensiirto edellyttää, että veriryhmä ja vasta-aineiden seulonta (SPRV 3402) tehdään ajoissa ennen mahdollista verensiirtoa.

Indikaatio
Puuttuva/epäselvä veriryhmä.

Menetelmä
ABO- ja RhD-veriryhmä määritetään agglutinaatiomenetelmällä.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:21

Tutkimuksen lyhenne
B -ABOAbGM

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
003409

​Tutkimukseen kuuluu
P -IgG- ja IgM- luokan vasta-aineet (KL 2956 S -Veriryhmä, isoagglutiniinit, IgG, B -ABOAbGM ja KL 2957 S -Veriryhmä, isoagglutiniinit, IgM, B -ABOAbGM)
B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys (KL 2951 E -Veriryhmä, ABO ja Rh, SPRV 003450)
P -Punasoluvasta-aineet, seulonta (KL  4577 P -VRAb-O, SPRV 005972)

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Pienistä lapsista 4 ml EDTA-verta. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, mikäli näyte on niukka.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, jos näyte on yli 5 vrk vanha.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Pienillä lapsilla tutkimus tulisi toistaa elinsiirtoa odotettaessa noin 3 kk välein, koska isoagglutiniinit vahvistuvat iän myötä.

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920.

Johdanto
Isoagglutiniinien IgG- ja IgM-luokan vasta-ainetittereitä tutkitaan suunniteltaessa elinsiirtoa ABO-veriryhmän vastaisesti. Tulosta voidaan hyödyntää elinsiirtotapahtuman ja välittömän elinsiirron jälkeisen hoidon suunnittelussa.

Tutkimusta käytetään myös silloin kun asiakas pyytää tutkimuksen ABO -isoagglutiniinititteri, (KL 2952, S -Veriryhmä, isoagglutiniinit, S -ABOAb)

Indikaatio
ABO-veriryhmän vastainen elinsiirto, ABO-immunisaatioepäily.

Menetelmä
Vasta-ainetitteri tehdään sekä suoralla agglutinaatiomenetelmällä (IgM) että antiglobuliinimenetelmällä (IgG) A- ja/tai B-soluilla.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 8.30 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin, tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Tulkinta
Lausunto
Titteri ilmoitetaan sen laimennoksen käänteislukuna, jossa agglutinaatio vielä havaitaan.

ABO-epäsopivien elinsiirtojen tutkimuksissa yksittäiset titteriarvot on suhteutettava sairaalan kulloinkin käyttämään hoitoprotokollaan sekä potilaan muuhun kliiniseen tilaan.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:22

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESP

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006265

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman kautta elinsiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAESP, 23724

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 13:50

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESL

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006253

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman elinluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAESL

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 13:51

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAHaim

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005360

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Haimansiirtoa odottamaan asetettavat potilaat ovat pääasiassa myös munuaisen siirtoa odottavia potilaita. Näin ollen haimansiirtopotilaiden tutkimuksissa noudatetaan munuaisensiirtopotilaiden protokollaa.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Haimansiirtoa odottava potilas

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAHaim, 22010

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 13:52

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAA

Tutkimusnumero KL
4539

Tutkimusnumero SPRV
003678

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAA, B -HLAAD

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 13:57

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006259

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAG, B-HLAAG, 23710

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:17

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAT

Tutkimusnumero KL
4739

Tutkimusnumero SPRV
003697

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAT, B -HLAADT

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:00

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAbac

Tutkimusnumero KL
6206

Tutkimusnumero SPRV
005336

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Abakaviiri-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-B*57:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioimisen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Mallal S ym. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med 2008;358(6):568).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAbac

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:02

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAddi

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005323

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Addisonin tautiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAddi, 5323, 11971

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:04

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAllo

Tutkimusnumero KL
6207

Tutkimusnumero SPRV
005338

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Allopurinoli-hoitoon saattaa liittyä yliherkkyyttä, Stevens-Johnson-syndoroomaa sekä epidermaalista nekrolyysiä. Allopurinolin haittavaikutusten on osoitettu liittyvän HLA-B*58:01-alleeliin (Hung SI ym. HLA-B*5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102(11):4134).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAllo

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:05

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAmox

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005350

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Yleisesti käytetyn antibiootin amoksisilliini-klavulaanihapon haittavaikutuksena tavattavan hepatiitin on osoitettu liittyvän yleisesti HLA-haplotyyppiin DRB1*15:01;DQB1*06:02 (Hautekeete ML ym. HLA association of amoxicillin-clavulanate-induced hepatitis. Gastroenterology 1999;117(5):1181).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAmox, 5350, 11965

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:07

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAHepa

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005322

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan krooniseen autoimmuunihepatiittiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAHepa, 5322, 11967, 14012

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 14:08

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAGrav

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005326

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Basedowin (Gravesin) tautiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAGrav, 5326, 11972

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 16:28

Tutkimuksen lyhenne
B -HLABeh

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005337

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*51:01-tekijän on todettu assosioituvan Behcetin tautiin, erityisesti taudin vaikeampaan muotoon.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLABeh, 5337, 11966

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 11:16

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAC

Tutkimusnumero KL
4541

Tutkimusnumero SPRV
003676

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAC, B -HLACD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 11:18

Tutkimuksen lyhenne
B -HLACG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006261

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLACG, B-HLACG, 23712

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:19

Tutkimuksen lyhenne
B -HLACT

Tutkimusnumero KL
4737

Tutkimusnumero SPRV
003700

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLACT, B -HLACDT

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 11:22

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAIDDM

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005325

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Voimakkaimmin diabetesalttiuteen liittyvät HLA-haplotyypit DRB1*04:01;DQB1*03:02 ja DRB1*03:01;DQB1*02:01. Tyypin 1 diabetekselta suojaa Suomessa varsin yleinen HLA-haplotyyppi DRB1*15:01;DQB1*06:02.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAIDDM, 5325, 8101

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 11:23

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAB

Tutkimusnumero KL
4540

Tutkimusnumero SPRV
003677

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAB, B -HLABD

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 16:23

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAB27

Tutkimusnumero KL
3075

Tutkimusnumero SPRV
003604

​​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla ja reaktiiviseen artriittiin tai Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei ole yksin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAB27, Ly-HLAB27

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 16:27

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPA1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006257

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADPA1, B-HLADPA1

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:02

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPA1T

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005352

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADPA1T, 23718

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 11:44

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPB1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006258

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADPB1, B-HLADPB1

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:05

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006264

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADPB1G, B-HLADPB1G, 23715

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:05

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPB1T

Tutkimusnumero KL
4538

Tutkimusnumero SPRV
003648

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADPB1T, B -HLADPBD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:06

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQA1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006255

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADQA1, B-HLADQA1

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:04

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQA1T

Tutkimusnumero KL
4536

Tutkimusnumero SPRV
003645

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADQA1T, B-HLADQA1T, B -HLADQAD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 12:49

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQB1

Tutkimusnumero KL
4267

Tutkimusnumero SPRV
006256

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADQB1, B-HLADQB1, B -HLADQD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:10

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006263

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADQB1G, B-HLADQB1G, 23714

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:11

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQB1T

Tutkimusnumero KL
4537

Tutkimusnumero SPRV
003646

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADQB1T, B-HLADQB1T, oikeasti olisi B -HLADQBD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:12

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADRB1

Tutkimusnumero KL
1866

Tutkimusnumero SPRV
003644

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADRB1, B -HLADRBD

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 14:40

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADR345

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006254

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADR345, B-HLADR345, 23720

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 11:41

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADRB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006262

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADRB1G, B-HLADRB1G, 23713

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 14:41

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADRB1T

Tutkimusnumero KL
4542

Tutkimusnumero SPRV
006251

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADRB1T, B-HLADRB1T, B -HLADRLD, 23717

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 14:42

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADR35T

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006252

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLADR35T, B-HLADR35T, 23717

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 11:43

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAFluc

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005384

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Flukloksasilliinin aiheuttaman maksavaurion on osoitettu liittyvän HLA-B*57:01-alleeliin (Daly A ym. HLA-B*5701 genotype is a major determinant of drug-induced liver injury due to flucloxacillin. Nature Genetics 2009;41(7):816).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAFluc, 5384, 11976

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 11:44

Tutkimuksen lyhenne
B -HLABG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006260

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLABG, B-HLABG, 23711

Viimeksi päivitetty
5.3.2025 13:17

Tutkimuksen lyhenne
B -HLACarb

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005385

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Karbamatsepiini-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-A*31:01- ja HLA-B*15:02-alleeleihin. Kyseisten HLA-alleelien huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Genin E ym. HLA-A*31:01 and different types of carbamazepine-induced severe cutaneous adverse reactions: an international study and meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2014;14(3):281 ja Wei CY ym. Direct interaction between HLA-B and carbamazepine activates T cells in patients with Stevens-Johnson syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2012;129(6):1562).

Tutkimuksissa on havaittu, että HLA-B*15:02-alleeli liittyy myös fenytoiini-, okskarbatsepiini- ja lamotrigiiniyliherkkyteen aasialaisessa väestössä (Fanta S ym. Fenytoiinin, karbamatsepiinin ja valproiinihapon farmakokinetiikan ongelmakohtia. Duodecim 2017;133(19):1763).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLACarb, 5385, 12047

Viimeksi päivitetty
11.4.2025 13:47

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAKeli

Tutkimusnumero KL
4640

Tutkimusnumero SPRV
003627

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Keliakiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-DQA1*05 ja HLA-DQB*02 ja pienemmällä osalla (5–12 %) HLA-DQB1*03:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät varsin yleisenä normaaliväestössä. Mikäli kaikki tutkitut HLA-markkerit ovat negatiivisia, on keliakian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAKeli

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 12:23

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReti

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005329

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Birdshot korioretinopatiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-A*29-tekijä. Positiivinen tutkimustulos ei ole täysin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 0,4 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-A*29-tekijää ei todeta, on Birdshot korioretinopatian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAReti, 5329, 11270

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 12:24

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAJIA

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005373

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*08:01-tekijän on todettu assosioituvan lasten reumaan.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAJIA, 5373, 11975

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 12:25

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMS

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005327

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Multippeliskleroosiin sairastuneilla todetaan HLA-DQA1*01:02- ja HLADQB1* 06:02-alleeleita kaksi kertaa useammin kuin normaaliväestöllä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14–18 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAMS, 5327, 11961

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 12:26

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyas

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005334

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03 -tekijöiden on todettu assosioituvan myasthenia gravikseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAMyas, 5334, 11963

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 12:29

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyel

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005341

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Myelodysplastisen syndrooman hoidossa käytettävän immunosuppression hoitovasteen on osoitettu olevan merkittävästi parempi henkilöillä, joilla on HLA-DRB1*15- alleeli (Saunthararajah Y ym. HLA-DR15 (DR2) is overrepresented in myelodysplastic syndrome and aplastic anemia and predicts a response to immunosuppression in myelodysplastic syndrome. Blood 2002;100(5):1570).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAMyel, 5341, 11974

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:03

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyyr

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005328

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03-tekijöiden on todettu assosioituvan myyräkuumeeseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAMyyr, 5328, 11962

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:04

Tutkimuksen lyhenne
B -HLANark

Tutkimusnumero KL
4881

Tutkimusnumero SPRV
005303

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Narkolepsiaan sairastuneista lähes 100 prosentilla todetaan HLA-DQA1*01:02 ja HLA-DQB1*06:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14-18 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli näitä HLA-tekijöitä ei todeta, on narkolepsian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO (matalan resoluution menetelmä) > tarvittaessa tuloksen resoluution tarkennus NGS:llä (korkean resoluution menetelmä).

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLANark

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:05

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReu

Tutkimusnumero KL
4801

Tutkimusnumero SPRV
005331

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Seropositiivista nivelreumaa sairastavista potilaista 60 prosenttia on HLA-DRB1*04-positiivisia. Positiivinen tutkimustulos HLA-DRB1*04-allotyypin suhteen tukee nivelreumadiagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen allotyyppi esiintyy noin 15 prosentilla normaaliväestössä. HLA-DRB1*01-allotyypin on todettu assosioituvan lievempään nivelreuman muotoon.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAReu

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:06

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAPsor

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005332

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-C*06-tekijän on todettu assosioituvan psoriasikseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAPsor, 5332, 11973

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:07

Tutkimuksen lyhenne
B -HLARea

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005330

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Reaktiiviseen artriittiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLARea, 5330, 11968

Viimeksi päivitetty
6.3.2025 17:07

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReit

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005333

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAReit, 5333, 11969

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 13:57

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAnky

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005324

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-B*27- tekijää ei todeta, on selkärankareuman todennäköisyys pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAAnky, 5324, 11970

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 13:58

Tutkimuksen lyhenne
B -HLASjö

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005335

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03 ja HLA-DQB1*02 -tekijöiden on todettu assosioituvan Sjögrenin oireyhtymään.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
SSO

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLASjö, 5335, 11964

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 13:59

Tutkimuksen lyhenne
B -HLABT

Tutkimusnumero KL
4738

Tutkimusnumero SPRV
003698

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
NGS

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLABT, B -HLABDT

Viimeksi päivitetty
4.3.2025 16:25

Tutkimuksen lyhenne
B -HLATebe

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006270

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen lääke saattaa antaa hyvän hoitovasteen vain tietyillä potilailla, tai toisaalta aiheuttaa tiettyjä perinnöllisiä tekijöitä kantaville potilaille vaikeita haittavaikutuksia. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Tebentafusp-hoitovaste liittyy vahvasti HLA-A*02:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on uveamelanooman hoidon tehon kannalta tärkeää. (Chen L ja Carvajal R. Tebentafusp for the treatment of HLA-A*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma. Expert Rev Anticancer Ther 2022;22(10):1017).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
NGS

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLATebe, 12048, 23725

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 14:00

Tutkimuksen lyhenne
B -HLATrb

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005365

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus

HLA-tyypitys tehdään vain, jos sitä ei ole aiemmin tehty.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Trombosyyttisiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä leukosyyttivasta-ainetutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeeneja vastaan. Tällöin siirtovastetta voidaan yleensä parantaa keräämällä trombosyytit potilaalle kudostyypiltään sopivilta luovuttajilta.

Indikaatiot
Trombosytopeniapotilaat, joille ei saada toivottua hoitovastetta tavanomaisilla trombosyyttisiirroilla.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa. Leukosyyttivasta-ainetutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
B -HLATrb, 22028

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 14:01

Tutkimuksen lyhenne
B -KIRD

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005353

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirteen mukana potilaaseen siirtyy myös luovuttajaperäisiä NK-soluja (ns. luonnollisia tappajasoluja), joilla nykykäsityksen mukaan on tärkeä rooli sekä leukemian jäännössolujen tuhoamisessa että rejektion ja käänteishyljinnän estossa. NK-solujen toimintaa säätelevät erilaiset reseptorit, joista yksi ryhmä on KIR-molekyylit. Retrospektiivisten tutkimusten mukaan osalla luovuttajista KIR-molekyylien valikoima on sellainen (ns. B-haplotyypit), että luovuttajan NK-solut pystyvät tuhoamaan potilaan leukemiasoluja ja estämään CMV-reaktivaatioita keskimääräistä tehokkaammin. Tällaisen siirteen saaneilla potilailla erityisesti AML:n uusimisriski näyttää pienenevän. Suotuisan KIR-genotyypin omaavat veren kantasoluluovuttajat voidaan tunnistaa luovuttajan KIR-genotyypityksen avulla.

Indikaatiot
Kantasoluluovuttajaa erityisesti AML-potilaille valittaessa luovuttajan KIR-genotyyppiä voidaan käyttää yhtenä lisävalintakriteerinä, jos potilaalle on olemassa useita HLA:n puolesta yhdenveroisia luovuttajaehdokkaita.

Menetelmät
qPCR (tehdään alihankintana Uppsala Akademiska Sjukhusetissa)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -KIRD, 5353

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 14:02

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMaks

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005361

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Maksansiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLAMaks, 22007

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 14:03

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA1Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005304

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA1-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA1Mun, 22004

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 16:25

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005305

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kudostyyppi tulee varmistaa ennen kuin potilas voidaan asettaa listalle odottamaan munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA2Mun, 22006

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 16:26

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA1Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005355

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Mikäli harkitaan munuaisensiirtoa elävältä luovuttajalta, tutkitaan mahdollisten luovuttajaehdokkaiden näytteet samalla tavalla kuin potilaan näytteet.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA1Se

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 16:27

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005358

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA-tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Elävän elinluovuttajan kudostyyppi tulee varmistaa ennen munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA2Se

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 16:28

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2FrK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005357

​Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun potilaan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko potilas etenemässä siirtoon, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005308 B -Potilaan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Hakukoodit
B -HLA2FrK, 22001

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 11:47

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA1PK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005306

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa.

Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA1PK, 22000

Viimeksi päivitetty
7.3.2025 16:30

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2PRK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005308

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Kun kantasolusiirto hoitomuotona on aktiivisessa harkinnassa, potilaan kudostyyppi tutkitaan tarkennetusti toisesta kudostyypitysnäytteestä riippumatta siitä, onko harkinnassa kantasolusiirto HLA-identtiseltä sisarukselta, HLA-epäsopivalta (haploidenttiseltä) sukulaiselta tai rekisteriluovuttajalta. Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA2PRK, 22003

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 11:49

Tutkimuksen lyhenne
B -VRAbTu1

Tutkimusnumero KL
2955, 2951, 3015

Tutkimusnumero SPRV
003408

Tutkimukseen kuuluu
B -Vasta-aineiden tunnistus (KL 2955 B -Veriryhmävasta-aineet, tunnistus)
B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys (KL 2951 E -Veriryhmä, ABO ja Rh)
E -Suora antiglobuliinikoe (KL 3015 E -Coombs, suora (kval)
​Tarvittaessa B -Punasoluvasta-aineiden tunnistus, panagglutiniini, lyhenne B -VRAbTu3, SPRV 3412, KL 4181 (laskutetaan erikseen)

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Lapsista 1 x 7 ml EDTA-verta, vastasyntyneistä ja pienistä lapsista vähintään 1 ml EDTA-verta. Jos sairaalassa on tehty sopivuuskokeita, lähetetään myös veriyksiköiden sopivuuskoeletkun jaokkeet (sekä sopivat että sopimattomat).

Jos sairaalassa on tehty sopivuuskokeita, lähetetään myös punasoluvalmisteiden sopivuuskoeletkun jaokkeet varustettuna yksikkönumerotarralla (sekä sopivat että sopimattomat).

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Mukaan liitetään sairaalassa saadut primaaritulokset (paneelitulokset koodikortille kirjattuna) sekä seulonta / paneelisolujen valmistaja ja eränumero. Lähetteen liitteeksi myös lista potilaan lähiaikoina saamista verensiirroista.

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilaan verensiirrolla on kiire, tulisi tutkimuksista sopia etukäteen. Päivystysaikana tehtävä vasta-aineiden tunnistustutkimus on suppeampi ja tutkimuksia jatketaan tarvittaessa seuraavana arkipäivänä. Ks. myös kohta B –Punasoluvasta-aineiden tunnistus, panagglutiniini.

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920. Päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Vasta-aineiden seulonnassa, sopivuuskokeissa tai veriryhmämäärityksessä löydetty vasta-aine tulee turvallisen verensiirron varmistamiseksi tunnistaa. Vasta-ainetunnistuksen perusteella annetaan verensiirtosuositus, joka ohjaa oikean veren valinnassa.

Indikaatio
Positiivinen tulos vasta-aineseulonnassa ja/tai sopivuuskokeessa tai muu syy epäillä punasoluvasta-aineita. Jos epäillään vastasyntyneen hemolyyttistä tautia, on äidin näytteen lisäksi syytä lähettää pieni verinäyte myös lapsesta. Tehdään myös verensiirron haittavaikutusten selvityksen yhteydessä.

Menetelmä
Vasta-aineen tunnistamiseksi potilaan näyte tutkitaan solupaneelilla entsyymi- ja antiglobuliinimenetelmällä. Tutkimusta jatketaan tarvittaessa eri paneeleilla ja/tai muilla menetelmillä harkinnan mukaan. Vaativien tapausten selvittely tehdään tarvittaessa yhteistyössä kansainvälisten referenssilaboratorioiden kanssa. Käytössä olevat alihankintalaboratoriot on mainittu verkkosivuilla.

Tulos valmiina
Useimmiten samana päivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Jos vasta-aine on vaikeasti tunnistettava tai vasta-aineita on useita, tuloksen valmistuminen voi viivästyä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin, tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa. Tutkimusta B -Punasoluvasta-aineiden tunnistus, panagglutiniini(SPRV 3412) ei tehdä päivystysaikana, tutkimus ehditään tehdä saman päivän aikana, jos näyte on perillä klo 8.30 mennessä.

Tulkinta
Lausunto ja suositus sopivuuskokeisiin valittavista verivalmisteista. Jos potilaalla todetaan harvinainen veriryhmä, tulos vastataan tutkimukselle B -Veriryhmä, harvinaiset (KL 6473 SPRV 5927).

B -Punasoluvasta-aineiden tunnistus, panagglutiniini
Mikäli vasta-aineen tunnistus edellyttää autovasta-aineiden (panagglutiniinien) adsorbointia, laskutamme tutkimukset 3408 ja 3412. Monet potilailla olevat autovasta-aineet ovat ns. panagglutiniineja, jotka reagoivat potilaan punasolujen lisäksi kaikkien muidenkin punasolujen kanssa. Potilaalla saattaa olla samanaikaisesti myös allovasta-aineita, jos hän on immunisoitunut verensiirtojen tai raskauden seurauksena. Tutkimuksessa autovasta-aineet absorboidaan plasmasta punasolujen pintaan, jolloin mahdolliset allovasta-aineet tunnistetaan adsorboidusta näytteestä. Myös sopivuuskokeet voidaan tehdä adsorboidulla näytteellä.

Lähetteeseen on tärkeää merkitä potilaan saamat verensiirrot, koska tietoa hyödynnetään tutkimuksen teossa ja tulkinnassa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:23

Tutkimuksen lyhenne
B -HLARekK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005362

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus

005309 Kantasolurekisteriluovuttajan jatkotutkimusnäyte sisältäen tutkimukset:
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
1119 S -HI-virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutkimus
1219 S -Hepatiitti C -virus, vasta-aineet
1319 S -Hepatiitti B -virus, s-antigeeni
1335 S -Hepatiitti B -virus, c-antigeeni, vasta-aineet
1619 S -Treponema pallidum, vasta-aineet

Näyte
Kantasolurekisteri järjestää näytteenoton. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kun kantasolusiirtoa hoitomuotona harkitaan, mutta potilaalle ei löydy kudostyypiltään identtistä sukulaisluovuttajaa, jatketaan luovuttajan etsimistä useimmiten myös suomalaisesta ja kansainvälisistä luovuttajarekistereistä. Tätä varten potilaan ja rekisteriluovuttajaehdokkaiden HLA2-tutkimus tehdään laajennetusti ja tarkennetusti. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2-3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLARekK

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 11:50

Tutkimuksen lyhenne
B-RH-fD

Tutkimusnumero KL
6254

Tutkimusnumero SPRV
5284

​Näyte
2x 7 mL EDTA- verta. Näyte otetaan aikaisintaan raskausviikolla 12.

Lähete
Neuvolanäytetutkimukset/sikiön veriryhmätutkimus-lähete. ​Lisäohjeet näytteiden ottamisesta ja lähettämisestä lähetteen toisella sivulla.

Lähettäminen
Näyte pidetään huoneenlämmössä ja lähetetään Veripalveluun välittömästi. Näytteen on oltava Veripalvelussa 3 vrk:n kuluessa näytteenotosta ja perjantaisin viimeistään klo 14 mennessä. Ei kuljetusta viikonlopun yli. Näytteen lähettämisestä ilmoitetaan neuvolanäytetoimistoon (puh. 050–3742736).

Huomautus
Tutkimuksesta on aina sovittava etukäteen viimeistään kolme päivää ennen näytteenottoa. Jos kyseessä on monisikiöraskaus, ota yhteyttä neuvolanäytetutkimusten asiantuntijaan.

Lisätietoja
Neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Johdanto
Anti-D on merkittävin sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttistä tautia aiheuttava vasta-aine. Raskaudenaikainen RhD-immunisaatio on mahdollinen, jos sikiö on RhD-positiivinen ja äiti RhD-negatiivinen. Kun äidin vasta-ainepitoisuus on korkea, sikiöllä on vaara sairastua sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin. Sikiön RhD-määritys on mahdollista tehdä myös äidin verinäytteestä perinteisen lapsivesinäytteen sijaan. Raskauden edetessä äidin verenkiertoon vapautuu sikiöperäistä DNA:ta, josta voidaan määrittää sikiön RhD-veriryhmä reaaliaikaisen PCR-menetelmän avulla. Plasmasta tehtävällä tutkimuksella vältetään diagnostinen lapsivesipunktio. Tulos mahdollistaa raskaana olevan RhD-negatiivisen äidin seurannan ja hoidon suunnittelunennakkoon.

Indikaatio
Raskaudenaikainen immunisaatio, kun äidillä on todettu anti-D vasta-aineita ja lapsen isä on heterotsygootti D-antigeenin suhteen tai isän näytettä ei ole saatavissa.

Menetelmä
Reaaliaikainen PCR.

Tulos valmiina
Tulos on valmis viikon kuluessa. Jos sikiön veriryhmämääritystulos on RhD-negatiivinen, suositellaan varmistusnäytettä 2–3 viikon kuluttua.

Tulkinta
Lausunto

Viimeksi päivitetty
2.1.2025 11:25

Tutkimuksen lyhenne
B-SikiöRH

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
5250

​Näyte
7 mL EDTA-verta. Näyte otetaan raskausviikolla 24–26 samanaikaisesti kuin RhD negatiivisesta äidistä otetaan 2. veriryhmävasta-aineseulontanäyte. Tarkemmat ohjeet ks. näytteenotto- ja lähetysohjeet.

Lähete
Lähetteiden tilaukset: neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Lähettäminen
Näyte tulee lähettää mahdollisimman pian siten, että näyte on Veripalvelussa viimeistään 3–5 vuorokauden kuluessa näytteenottopäivästä. Perjantaisin otetut verinäytteet säilytetään jääkaappilämpötilassa pystyasennossa viikonlopun yli ja postitetaan heti maanantaina. Näyte voidaan lähettää huoneenlämpöisenä. Talviaikana tulee varmistaa, ettei näyte pääse jäätymään. Näytteet lähetetään 1. luokan kirjeenä. Lähettäjä maksaa postimaksun. Näytteitä ei saa laittaa postilaatikkoon vaan ne tulee toimittaa Postin toimipisteeseen, ks. tarkemmat ohjeet yleiset lähetysohjeet.

Huomautus
Tutkimus ei sovellu aiemmin anti-D vasta-aineen muodostaneiden äitien sikiöiden RhD-määritykseen. Heitä varten on tutkimus B-Sikiön-RH-genotyypitys, DNA-tutkimus, äidin näyte (SPRV 5284, KL 6254), joka voidaan tehdä raskausviikosta 12 alkaen.

Lisätietoja
Neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Johdanto
Raskaudenaikainen RhD-immunisaatio on mahdollinen, jos sikiö on RhD-positiivinen ja äiti RhD-negatiivinen. Immunisaatiota ehkäistään anti-D-immuniglobuliinisuojauksella. THL Äitiyshuollon asiantuntijatyöryhmän suosituksesta tulee kaikille RhD-negatiivisille äideille antaa neuvolassa anti-D-immunoglobuliinisuojaus raskausviikolla 28–30 (Äitiysneuvolaopas 2013). Suojauksen kohdentamiseksi ainoastaan niihin äiteihin, joiden sikiö on RhD-positiivinen, voidaan määrittää sikiön RhD-veriryhmä äidin verinäytteestä. Suojauksen kohdentamisella varmistetaan anti-D-immunoglobuliinin saatavuus, eikä odottavaa äitiä altisteta turhaan plasmaperäiselle valmisteelle. Raskauden edetessä äidin verenkiertoon vapautuu sikiöperäistä DNA:ta, josta voidaan määrittää sikiön RhD-veriryhmä reaaliaikaisen PCR-menetelmän avulla. Sikiön DNA hajoaa pian synnytyksen jälkeen, joten määritys kohdistuu meneillään olevaan raskauteen.

Indikaatio
Raskaudenaikaisen anti-D immunoglobuliinisuojauksen kohdentaminen ainoastaan niihin äiteihin, joiden sikiö on RhD-positiivinen.

Menetelmä
Reaaliaikainen PCR.

Tulos valmiina
Tulos on valmis viikon kuluessa.

Tulkinta
Lausunto

Viimeksi päivitetty
2.1.2025 11:23

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2FrR

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005406

Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun luovuttajan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko luovuttaja alustavasti HLA-sopiva, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005370 B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Hakukoodit
B -HLA2FrR

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 11:52

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA1SK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005356

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Jos sukulaisluovuttaja asuu ulkomailla, voi HLA1-tutkimuksen tehdä sylkinäytteestä. Ota yhteyttä sopiaksesi näytteenottojärjestelyistä.

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Vastaus sisältää lausunnon alustavasta kudossopeutuvuudesta ja mahdollisen HLA II -näytepyynnön sopivista henkilöistä. Mikäli harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan omaisluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA1SK

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 11:51

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA2SRK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005370

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa. Potilaan HLA1-näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet, ja joissakin tilanteissa luovuttajaehdokkaaksi voidaan harkita myös sellaista sukulaisluovuttajaa, joka ei ole potilaan kanssa kudostyypiltään identtinen. Kantasolusiirtoon tarvittavista tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kantasolusiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLA2SRK

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:13

Tutkimuksen lyhenne
B -HLASuol

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005363

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Suolisiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLASuol, 22009

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:15

Tutkimuksen lyhenne
B -HLA1SyKe

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005364

​​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Sydän-/keuhkosiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Hakukoodit
B -HLASyKe, 22008

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:17

Tutkimuksen lyhenne
B-Xkoe vastasynt

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005971

​Näyte
7 ml EDTA-verta.

Jos sopivuuskokeet halutaan tehtäväksi sairaalassa olevista punasoluvalmisteista, lähetetään Veripalveluun valmisteiden sopivuuskoeletkun jaokkeet varustettuna yksikkönumerotarralla.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Sopivuuskoetutkimuksen tulos on voimassa 5 vrk näytteenotosta.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Sopivuuskokeen yhteydessä teemme ABO ja RhD -veriryhmävarmistuksen ja tarvittaessa vasta-aineiden seulonnan (KL  4577 P -VRAb-O, SPRV 005972).

Jos veriryhmää ei ole tutkittu Veripalvelussa, tulee pyytää ABO ja RhD -veriryhmämääritys (KL 2951, SPRV 3450) tai ABO ja RhD -veriryhmämääritys ja vasta-aineiden seulonta (SPRV 3402).

Jos sopivuuskokeissa, veriryhmämäärityksessä tai vasta-aineiden seulonnassa löytyy viitteitä vasta-aineista, tehdään punasoluvasta-aineiden tunnistus (SPRV 3408).

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920. Päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Tutkimusta käytetään, kun vastasyntyneen sopivuuskoe tehdään äidin verinäytteellä. Alle 8 viikon ikäisen lapsen punasoluvasta-aineet ovat peräisi äidiltä. Tämän vuoksi alle 8 viikon ikäisen lapsen vasta-aineseulonta, tunnistus ja sopivuuskoe voidaan tehdä myös äidin näytteellä. Ennenaikaisena alle 32 raskausviikolla syntyneillä äidin näytettä voidaan käyttää 16 viikon ikään asti.

Ennen verensiirtoa ABO ja RhD -veriryhmämääritys (KL 2951, SPRV 3450) on tehtävä kahdesta eri aikaan, eri tunnistajan toimesta, otetusta näytteestä. Jos vastasyntyneen ABO ei ole tiedossa, sopivuuskokeisiin valitaan O-ryhmän punasoluja.

Indikaatio
Varautuminen verensiirtoon.

Menetelmä
Sopivuuskoe tehdään antiglobuliinimenetelmällä.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:24

Tutkimuksen lyhenne
B -Xkoe

Tutkimusnumero KL
2935

Tutkimusnumero SPRV
003404

Näyte
7 ml EDTA-verta.  Lapsista 1 x 7 ml EDTA-verta, vastasyntyneistä ja pienistä lapsista vähintään 1 ml EDTA-verta.

Sopivuuskoenäyte otetaan eri näytteenottokerralla kuin näyte ABO ja RhD -veriryhmämääritystä varten. Tämä tarkoittaa sitä, että näytteenottaja tunnistaa potilaan alusta alkaen itsenäisesti.

Jos sairaalassa on tehty sopivuuskokeita, lähetetään myös verivalmisteiden sopivuuskoeletkun jaokkeet varustettuna yksikkönumerotarralla (sekä sopivat että sopimattomat).

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Sopivuuskoetutkimuksen tulos on voimassa 5 vrk näytteenotosta.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Sopivuuskokeen yhteydessä teemme ABO ja RhD -veriryhmävarmistuksen ja tarvittaessa vasta-aineiden seulonnan (KL  4577 P -VRAb-O, SPRV 005972).

Jos veriryhmää ei ole tutkittu Veripalvelussa, tulee pyytää ABO ja RhD -veriryhmämääritys (KL 2951, SPRV 3450) tai ABO ja RhD -veriryhmämääritys ja vasta-aineiden seulonta (SPRV 3402). Tätä varten tarvitaan eri aikaan, eri tunnistajan toimesta, otettu näyte.

Jos sopivuuskokeissa, veriryhmämäärityksessä tai vasta-aineiden seulonnassa löytyy viitteitä vasta-aineista, tehdään punasoluvasta-aineiden tunnistus. Ylimääräiset sopivuuskokeet, jotka on jouduttu tekemään sopivien valmisteiden löytämiseksi, laskutetaan seuraavan ryhmittelyn mukaisesti:
• SPRV 5911 Sopivuuskoe 1–4
• SPRV 5912 Sopivuuskoe 5–10
• SPRV 5913 Sopivuuskoe 11–20
• SPRV 5914 Sopivuuskoe 21–50
• SPRV 5915 Sopivuuskoe >50

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920. Päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Ennen verensiirtoa ABO ja RhD -veriryhmämääritys (KL 2951, SPRV 3450) on tehtävä kahdesta erikseen otetusta näytteestä, joista toinen voi olla sopivuuskoenäyte.

Siirrettäväksi aiotun punasoluvalmisteen sopivuus potilaalle tutkitaan ennen verensiirtoa. Tästä voidaan poiketa hätäverensiirrossa ja silloinkin sopivuuskokeet tehdään jälkikäteen.

Indikaatio
Varautuminen verensiirtoon, verensiirron haittavaikutusten tutkimus.

Menetelmä
Sopivuuskoe tehdään antiglobuliinimenetelmällä.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:23

Tutkimuksen lyhenne
*

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
*

Näytteet
Ennen verivalmisteen siirtoa potilaasta otettu sopivuuskoe- tai muu verinäyte. Verensiirron jälkeen potilaasta otettu 2 x 7 ml EDTA-verta. Siirrettyjen punasoluvalmisteiden sopivuuskoeletkun jaokkeet, jotka on merkitty valmisteen yksikkönumerolla tai verivalmistepussien jäänteet.

Lähete
Ilmoitus verivalmisteen siirron aiheuttamasta vakavasta haittavaikutuksesta ja väärän verivalmisteen siirrosta

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Verensiirron haittavaikutusta epäiltäessä hoito-osastolta tulee olla yhteydessä oman sairaalan verikeskukseen. Hoito-osastolla täytetään haittavaikutusilmoitus, joka toimitetaan hyvin suljettujen valmistepussien jäänteiden kanssa verikeskukseen. Verikeskus huolehtii tarvittavista näytteistä ja niiden lähettämisestä Veripalveluun. Ennen lähettämistä pussien jäänteitä tulee säilyttää jääkaapissa. Kontaminaatioepäilyissä näytteet ja vajaat tai tyhjät veripussit siirtolaitteineen lähetetään Veripalveluun +4°C:ssa.

Huomautus
Haittavaikutustutkimusten valmistumiseen saattaa kulua useampia viikkoja. Jos on syytä olettaa, että potilas tarvitsee verta kiireellisesti tai lähipäivinä, tästä tulee ilmoittaa erikseen.

Lisätietoja
Veriturvatoimisto p. 029 300 1100 (päivystysaika 029 300 1001).

Johdanto
Veripalvelulain mukaan vakavat verensiirron haittavaikutukset ilmoitetaan viranomaiselle. Vakavien haittavaikutusten tutkiminen ja arvioiminen sekä viranomaisilmoitukset on keskitetty Veripalvelun veriturvatoimistoon. Lievät haittavaikutukset kuten urtikaria tai lievä lämmönnousu voidaan tilastoida oma sairaalan verikeskukseen. Vakavalla haittavaikutuksella tarkoitetaan reaktiota, joka on johtanut kuolemaan tai hengen vaarantumiseen, sairaalahoitoon tai sen pitkittymiseen, sairastumiseen tai olemassa olevan sairauden pitkittymiseen. Vakava vaaratilanne on tapahtuma, joka toteutuessaan olisi todennäköisesti johtanut vakavaan haittaan. Kaikki muut verensiirron aikana ilmaantuneet oireet ja reaktiot luokitellaan lieviksi verensiirtoreaktioiksi.

Indikaatio
Verensiirron aikana tai sen jälkeen havaitut oireet, jotka saattavat johtua verivalmisteen siirrosta.

Tutkimukset
Tarvittavat tutkimukset arvioidaan veriturvatoimistossa. Kyseeseen tulevat mm. veren sopivuustutkimukset, valmisteen infektioselvittelyt sekä luovuttajan vasta-ainetutkimukset. Tarvittavien tutkimusten arviointia varten sairaalasta saatetaan pyytää lisätietoja haittatapahtumasta.

Tulkinta
Lausunto

Viimeksi päivitetty
27.3.2023 16:36

Tutkimuksen lyhenne
B -VR-geno

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005291

​Tutkimukseen kuuluu
D, C, c, E, e, Cw, K, k, Jka, Jkb, Fya, Fyb, M, N, S-, s , Doa- ja Dob-genotyypitykset

Näyte
7 mL EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista 2 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, mikäli näyte on niukka.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920.

Johdanto
Potilaan punasoluantigeenien määritys on oleellinen osa vasta-aineiden tunnistusta. Serologista veriryhmäantigeenien määritystä voivat kuitenkin häiritä lähiaikoina annetut verensiirrot sekä voimakas panagglutiniini. Lähiaikoina annetut punasolut näkyvät antigeenien määrityksessä kaksoispopulaatioina, jolloin potilaan omaa veriryhmää ei voida varmuudella määrittää. Panagglutiniinit ovat punasoluvasta-aineita, jotka reagoivat kaikkien punasolujen kanssa ilman selkeää spesifiteettiä. Ne reagoivat myös potilaan omien punasolujen kanssa, joten ne vaikeuttavat serologisissa määrityksessä allovasta-aineiden erottamista autovasta-aineista. Panagglutiniinit hankaloittavat myös antigeenien määritystä mahdollisesti johtaen vääriin positiivisiin tuloksiin.

Riippumatta aiemmista verensiirroista tai vasta-aineista potilaan näytteestä eristetystä DNA:sta voidaan määrittää veriryhmätekijät PCR-pohjaisilla genotyypitysmenetelmillä.

Laajaa genotyypitystä käytetään apuna myös toistuvia verensiirtoja saavien potilaiden mahdollisimman omien veriryhmätekijöiden mukaisen verien valinnassa elektiivisissä siirroissa.

Tutkimus korvaa laboratoriotutkimuksen 005295 B-RH-genotyypitys, DNA-tutkimus, joka poistuu valikoimasta 1.1.2024.

Indikaatio
Veriryhmäantigeenien serologinen tyypitys voi olla vaikeaa, jos potilaalle on lähiaikoina siirretty punasoluja tai tutkimuksia häiritsee potilaan voimakas panagglutiniini. Sirppisolutauti, vaikea β-thalassemia tai muu toistuvia verensiirtoja edellyttävä sairaus tai hoito on indikaatio veriryhmägenotyypitykselle. Potilaan genotyyppi auttaa sopivien verien valinnassa.

Menetelmä
PCR-SSP tai PCR-SSO

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Tulkinta
Asiakas merkitsee lähetteelle, haluaako sopivuuskoesuosituksen genotyypitystulosten lisäksi (tällöin tehdään ja laskutetaan myös tutkimus 003402).

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:24

Tutkimuksen lyhenne
B -VRAb-Gr, B -VRAbGrS, B -VRisäGr

Tutkimusnumero KL
4469, 6095, 6259

Tutkimusnumero SPRV
3436, 5231, 5230

Tutkimukseen kuuluu
B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys (KL 2951 E -Veriryhmä, ABO ja Rh)
P -Punasoluvasta-aineiden seulonta (KL 2953 S -Veriryhmävasta-aineet, seulonta)

Tarvittaessa tutkimusta jatketaan seuraavilla tutkimuksilla, jotka sisältyvät hintaan:
B -Vasta-aineiden tunnistus (KL 2955 B -Veriryhmävasta-aineet, tunnistus ja KL 3709
S -Veriryhmävasta-aine (titteri), fenotyypitys)
Anti-D –kvantitaatio

Näyte
7 ml EDTA-verta. Jos äidillä tiedetään olevan vasta-aineita, 2 x 7 ml EDTA-verta. Tarkemmat ohjeet, ks. näytteenotto- ja lähetysohjeet.

Lähete
Lähetteiden tilaus: neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Lähettäminen
Näyte tulee lähettää mahdollisimman pian siten, että näyte on Veripalvelussa viimeistään 5 vuorokauden kuluessa näytteenottopäivästä. Perjantaisin otetut verinäytteet säilytetään jääkaappilämpötilassa pystyasennossa viikonlopun yli ja postitetaan heti maanantaina. Näyte voidaan lähettää huoneenlämpöisenä. Talviaikana tulee varmistaa, ettei näyte pääse jäätymään. Näytteet lähetetään 1. luokan kirjeenä. Lähettäjä maksaa postimaksun. Näytteitä ei saa laittaa postilaatikkoon, vaan ne tulee toimittaa Postin toimipisteeseen. Tarkemmat ohjeet, ks. yleiset lähetysohjeet.

Huomautus
Vastaukseen ei sisälly verensiirto-ohjeita, koska raskauden aikana vasta-aineita voi muodostua lisää. Ennen verensiirtoa tehdään verensiirtotutkimukset tavanomaiseen tapaan.

Lisätietoja
Neuvolanäytetutkimukset p. 050 3742 736.

Johdanto
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää ne immunisoituneet äidit, joiden lapsilla on vaara sairastua sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttiseen tautiin joko raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen. Verinäytteestä seulotaan punasoluvasta-aineet ja määritetään ABO- ja RhD-veriryhmä. Jos vasta-aineita löytyy, ne tunnistetaan ja niiden pitoisuus määritetään titraamalla. Isän veriryhmätekijät tutkitaan, jotta voidaan arvioida äidin vasta-aineiden seurannan tiheys ja sikiön sairastumisriski. Äidin tutkimus toistetaan useamman kerran raskauden aikana vasta-ainetuloksesta, RhD-ryhmästä tai verensiirtotiedoista riippuen valtakunnallisen seulontaohjelman mukaan. Tutkimus tehdään jokaisen raskauden aikana, koska äidin immunisoitumisen vaara kasvaa raskauksien myötä.

Indikaatio
Raskaudenaikaisen RhD- tai muun veriryhmäimmunisaation seulonta (ei ABO-immunisaatio).

Menetelmä
ABO- ja RhD-veriryhmät määritetään agglutinaatiomenetelmällä ja vasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä. Vasta-aineet tunnistetaan entsyymi- ja antiglobuliinimenetelmällä. Tarvittaessa tunnistusta jatketaan lisäpaneeleilla ja muilla menetelmillä. Vasta-ainepitoisuus määritetään titraamalla. Plasmasta tehdään laimennossarja, joka tutkitaan tunnetuilla punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä. Titteri on sen laimennoksen käänteisluku, jossa agglutinaatio vielä havaitaan. Jos anti-D-vasta-aineen titteri on ≥16, pitoisuus määritetään myös kvantitatiivisesti virtaussytometrisella menetelmällä.

Tulos valmiina
Tutkimus tehdään arkipäivinä ja tulos on valmiina kolmen arkipäivän kuluessa näytteen saapumisesta. Mikäli vasta-aineita löytyy, tulos on valmiina 1 – 2 viikon kuluessa.

Tulkinta
Laboratoriovastaus, jossa on ABO- ja RhD-veriryhmä ja vasta-aineseulonnan tulos. Jos vasta-aineita löytyy, ilmoitetaan vasta-aine, sen pitoisuus, seurantatiheys, äidin fenotyyppi ja arvio siitä, voiko vasta-aine aiheuttaa sikiön ja vastasyntyneen hemolyyttisen taudin. Tieto raskauden kannalta merkityksellisistä vasta-aineista välitetään neuvolan lisäksi yliopistosairaalaan.

B -Veriryhmävasta-aineet, raskaudenaikaiset, seurantatutkimus
Seurantatutkimus sisältää samat tutkimukset kuin perustutkimus. Tutkimusnumero on käytössä vain sähköisessä viestiliikenteessä. Tutkimusta käytetään, jos äidillä on todettu vasta-aineita.

B -Veriryhmätutkimukset, isä
Isän tutkimus sisältää ABO- ja RhD-veriryhmän, fenotyypin ja lausunnon. Tutkimusnumero on käytössä vain sähköisessä viestiliikenteessä.

Kirjallisuutta
1. Klemetti Reija & Hakulinen-Viitanen Tuovi (toim.) 2013 Äitiysneuvolaopas. Suosituksia äitiysneuvolatoimintaan. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos. Opas 29/2013

Viimeksi päivitetty
2.1.2025 11:29

Tutkimuksen lyhenne
E -Coomb-O

Tutkimusnumero KL
3015

Tutkimusnumero SPRV
003401

​Näyte
7 ml EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista vähintään 0,5 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920.

Johdanto
Punasoluihin voi kiinnittyä vasta-aineita ja komplementin osia eri syistä. Vastasyntyneen hemolyyttisessä taudissa lapsen punasoluihin on kiinnittyneenä äidin IgGluokan vasta-aineita. Verensiirtoreaktioissa potilaan punasoluvasta-aineet kiinnittyvät siirrettyjen punasolujen pintaan. AIHA:ssa potilaan punasolujen pintaan on kiinnittynyt autovasta-aineita tai komplementin komponentteja. Immunoglobuliineja ja komplementin komponentteja voi olla kiinnittyneenä punasolujen pintaan osoitettavia määriä terveilläkin ihmisillä.

Indikaatio
Vastasyntyneen hemolyyttinen tauti, AIHA (autoimmuuni hemolyyttinen anemia), verensiirron haittavaikutusten tutkimus.

Menetelmä
Potilaan punasolut tutkitaan polyspesifisellä antiglobuliinireagenssilla, joka koostuu anti-IgG:stä ja anti-C3d:stä. Jos tulos on positiivinen, punasolut tutkitaan spesifisellä anti-IgG:llä ja anti-C3d:llä.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Ei tehdä päivystysaikana.

Tulkinta
Jos saadaan positiivinen tulos polyspesifisellä reagenssilla, ilmoitetaan tulos erikseen kaikkien tutkimukseen käytettyjen reagenssien osalta.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:26

Tutkimuksen lyhenne
E -VR-Ty

Tutkimusnumero KL
2950

Tutkimusnumero SPRV
003418

​Näyte
7 mL EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista 2 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, mikäli näyte on niukka.

Tutkimus voidaan tarvittaessa tehdä myös sairaalan lähettämästä sopivuuskoeletkun jaokkeesta, joka on varustettu yksikkönumerotarralla.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, jos näyte on yli 5 vrk vanha.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Kun näytteestä tyypitetään useampi antigeeni, laskutetaan seuraavan ryhmittelyn mukaisesti:
• 5919 E -Veriryhmä, antigeenityypitys 2
• 5920 E -Veriryhmä, antigeenityypitys 3
• 5921 E -Veriryhmä, antigeenityypitys 4
• 5922 E -Veriryhmä, antigeenityypitys 5
Katso myös 5910 E -Veriryhmä, laaja antigeenityypitys.

Äskettäiset punasolusiirrot voivat häiritä määritystä. Tämän vuoksi on tärkeää ilmoittaa viimeisten verensiirtojen ajankohta lähetteellä ja/tai liittää mukaan verensiirtotiedot. Lisäksi potilaan panagglutiniinit voivat hankaloittaa määritystä ja mahdollisesti johtaa vääriin positiivisiin tuloksiin.

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920.

Johdanto
Potilaan punasoluista tutkitaan tarvittaessa yksittäisiä antigeeneja.

Indikaatio
Määritetään potilaan ja/tai valmisteen punasoluista pyydettäessä.

Menetelmä
Tyypitysreagenssin mukaan.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:26

Tutkimuksen lyhenne
E -VR-Ty2

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005910

​Näyte
7 mL EDTA-verta. Vastasyntyneistä ja pienistä lapsista 2 ml EDTA-verta tai mikroverinäyte. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, mikäli näyte on niukka.

Näytteet tulee lähettää mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen ja ne on säilytettävä jääkaapissa ennen lähetystä. Näytteet voidaan lähettää huoneenlämpötilassa. Näytteet on pakattava niin, etteivät ne pääse jäätymään kuljetuksen aikana. Kysy erikseen näytteen kelpoisuudesta, jos näyte on yli 5 vrk vanha.

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Katso myös 3418 E -Veriryhmä, antigeenityypitys.

Äskettäiset punasolusiirrot voivat häiritä määritystä. Tämän vuoksi on tärkeää ilmoittaa viimeisten verensiirtojen ajankohta lähetteellä ja/tai liittää mukaan verensiirtotiedot. Lisäksi potilaan panagglutiniinit voivat hankaloittavat määritystä ja  mahdollisesti johtaa vääriin positiivisiin tuloksiin. Tällöin tutkimus tehdään genotyypittämällä (B -VR-geno SPRV 005291).

Lisätietoja
Veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920.

Johdanto
Suuren immunisaatioriskin potilaille voidaan tehdä laaja antigeenityypitys, joka sisältää seuraavat antigeenit: C, E, c, e, Fya, Fyb, Jka, Jkb, S, s. Jos potilas on saanut äskettäin punasolusiirtoja, tutkimus tehdään genotyypittämällä.

Indikaatio
Suuren immunisaatioriskin potilaat ja toistuvasti verensiirtoja saavat potilaat.

Menetelmä
Tyypitysreagenssin mukaan.

Tulos valmiina
Useimmiten samana arkipäivänä, jos näyte on perillä klo 10 mennessä. Päivystysaikana, arkisin klo 16–8 ja viikonloppuisin tehdään tutkimuksia vain potilaan tilan niin vaatiessa.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:27

Tutkimuksen lyhenne
S-HBcAb

Tutkimusnumero KL
1606

Tutkimusnumero SPRV
1337

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa.
Liittyy tutkimuspakettiin: 5362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK).

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:17

Tutkimuksen lyhenne
S-HBsAg

Tutkimusnumero KL
1605

Tutkimusnumero SPRV
1319

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa.
Liittyy tutkimuspakettiin: 5362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK).

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:17

Tutkimuksen lyhenne
S-HCVAb

Tutkimusnumero KL
3815

Tutkimusnumero SPRV
1219

​​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa.
Liittyy tutkimuspakettiin: 5362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK).

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:18

Tutkimuksen lyhenne
S-HIV AgAb

Tutkimusnumero KL
4814

Tutkimusnumero SPRV
1119

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa.
Liittyy tutkimuspakettiin: 5362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK).

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:18

Tutkimuksen lyhenne
*

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
*

Tutkimukseen kuuluu
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
005353 B -KIR, DNA-tutkimus (alihankintatutkimus)

Seuraava tutkimus tehdään puolison näytteestä tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus

Näyte
Tutkittavasta (nainen) 2 x 7 ml EDTA-verta.
Tutkittavasta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/lapsettomuushoidot

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Luonnollisen immuunijärjestelmän natural killer -solujen (NK) KIR-reseptorit tunnistavat solujen HLA-rakenteita. KIR-geenit ovat hyvin varioivia, myös geenien lukumäärän vaihtelua esiintyy. Tietty KIR-geenien yhdistelmä muodostaa haplotyypin.

On havaittu, että naisen KIR-A/A-haplotyyppiyhdistelmä yhdessä miehen HLA-C-antigeenien C2/C2-ryhmän kanssa altistaa raskausongelmille ja voi olla infertiliteetin taustalla. Raskausongelmia esiintyy vähemmän, jos naisella itsellään on HLA-C-antigeenien C2-ryhmä, jolloin C2-ryhmän HLA-antigeenit eivät ole hänen immuunijärjestelmälleen vieraita.

Määrittämällä infertiliteetistä kärsivän tutkittavan KIR-haplotyypit ja HLA-C sekä puolison HLA-C voidaan arvioida mahdollinen immunologinen epäsopivuus.

Indikaatiot
Infertiliteetistä kärsivät potilaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:18

Tutkimuksen lyhenne
*

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
*

Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta

Seuraavat tutkimukset tehdään tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
003678 B -HLA-A, DNA-tutkimus
003677 B -HLA-B, DNA-tutkimus
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
003644 B -HLA-DRB1, DNA-tutkimus
006254 B -HLA-DRB345, DNA-tutkimus
006255 B -HLA-DQA1, DNA-tutkimus
006256 B -HLA-DQB1, DNA-tutkimus
006257 B -HLA-DPA1, DNA-tutkimus
006258 B -HLA-DPB1, DNA-tutkimus

Näyte
Tutkittavasta (nainen) 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia.
Tutkittavasta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Lapsettomuushoidot

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Paternaaliset HLA-antigeenit voivat saada aikaan naisella anti-paternaalisten leukosyyttivasta-aineiden muodostumisen raskauden aikana ja altistaa raskauskomplikaatioille. On havaittu, että toistuvissa keskenmenoissa leukosyyttivasta-aineiden esiintyvyys on yleisempää ja vasta-aineita on enemmän.

Tutkimuksissa määritetään leukosyyttivasta-aineet tutkittavalta, jolla on toistuvia keskenmenoja. Puolison HLA-antigeenit määritetään tarvittavin osin, jotta voidaan arvioida, ovatko havaitut leukosyyttivasta-aineet anti-paternaalisia.

Indikaatiot
Toistuvista keskenmenoista kärsivät potilaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:19

Tutkimuksen lyhenne
VRAb tunnistus kons

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005970

Tutkimukseen kuuluu
5969 VRAbTu konsultaatio, Vasta-aineiden tunnistus, asiakkaan tuloksista

Lähete
Veriryhmätutkimukset-lähete, lähetteen liitteeksi myös lista potilaan lähiaikoina saamista verensiirroista, koska tietoa hyödynnetään tutkimuksen teossa ja tulkinnassa. Mukaan liitetään sairaalassa saadut primaaritulokset (paneelitulokset koodikortille kirjattuna) sekä seulonta / paneelisolujen valmistaja ja eränumero.

Lähettäminen
Veriryhmätutkimukset-lähetteen, verensiirtotietojen sekä primaaritulosten lähettäminen tietoturvallisen lomake.veripalvelu.fi sivuston kautta osoitteeseen veriryhmatutkimukset@veripalvelu.fi. Lähettämisestä ilmoitettava aina puhelimitse Veripalveluun, arkisin veriryhmätutkimukset p. 029 300 1920 ja päivystysaikana (arkisin klo 16–08, lauantaisin ja pyhäpäivisin) p. 029 300 1001.

Johdanto
Konsultaationa tehtävän vasta-ainetunnistuksen perusteella annetaan verensiirtosuositus, joka ohjaa oikean veren valinnassa.

Indikaatio
Positiivinen tulos vasta-aineseulonnassa ja/tai sopivuuskokeessa tai muu syy epäillä punasoluvasta-aineita. Vasta-ainetunnistuksen konsultaatiota voidaan käyttää kiiretilanteissa, kun näytettä ei ehditä lähettää Veripalveluun jatkotutkimuksiin. Hankalat tunnistukset ja näytteet, joissa on useita vasta-aineita, tulee edelleen lähettää, koska niistä ei voida antaa luotettavaa tulkintaa asiakkaan tulosten perusteella. Verikeskuksen henkilökunnan tulee olla perehtyneitä vasta-ainetunnistuksen tekemiseen.

Tulos valmiina
Samana päivänä, asiakkaan vastuulle jää mahdollisten jatkotutkimusten pyytäminen. Laboratoriovastauksessa on mukana huomautus: ”Vasta-ainetunnistuksen tulkinta on tehty asiakkaan tekemien tutkimusten ja lähettämien tulosten perusteella. Konsultaatiotutkimuksen tilaavan asiakkaan vastuulle jää primaaritulosten tarkistaminen ja mahdollisten jatkotutkimusten pyytäminen.”

Tulkinta
Lausunto ja suositus sopivuuskokeisiin valittavista verivalmisteista.

Viimeksi päivitetty
18.6.2025 11:27

Tutkimuksen lyhenne
S -HLADSA

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005340

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
Elinsiirron saanut potilas. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -HLADSA, 20892, 11075

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:20

Tutkimuksen lyhenne
S-IgA-puut

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
3770

Tutkimukseen kuuluu
S -Immunoglobuliini A, EIA (SPRV 3771, S-IgA-EIA). Tutkimus tehdään näytteistä, joiden lähetteessä ilmoitettu, paikallisesti todettu IgA-pitoisuus on alle menetelmän toteamisrajan.

S -Immunoglobuliini A, vasta-aineet (SPRV 5138, KL 3049, S -IgAAb). Tutkimus tehdään vain, jos IgA-pitoisuus tutkimuksessa SPRV 3771 on alle menetelmän toteamisrajan. Veripalvelu arvioi jatkotutkimustarpeen.

Vain tehdyt tutkimukset laskutetaan.

Näyte
2 ml seerumia.

Lähete
IgA-puutostutkimus-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautuksia
IgA-pitoisuus (P -IgA tai S -IgA) tulee aina tutkia ensin paikallisesti. Ainoastaan näytteet, joiden lähetteessä ilmoitettu, sairaalassa todettu IgA-pitoisuus on alle menetelmän toteamisrajan, lähetetään IgA-puutostutkimukseen.

Myös vaikeissa allergisissa tai anafylaktisissa verensiirtoreaktioissa IgA-pitoisuus on määritettävä ensin paikallisesti ennen verensiirtoa otetusta näytteestä. Jos tehdyssä tutkimuksessa todetaan IgA:ta, sulkee se pois anti-IgA-vasta-aineisiin liittyvän verensiirtoreaktion, eikä IgA-puutostutkimusta tarvita. Jos IgA-pitoisuus on alle menetelmän toteamisrajan, toimitetaan haittavaikutusilmoituksen ja tavanomaisten haittavaikutusnäytteiden lisäksi 2 ml seeruminäyte IgA-puutostutkimuksia varten Veripalvelun veriturvatoimistoon. Haittavaikutustutkimukset ovat hoitoyksikölle maksuttomia, eikä IgA-puutostutkimusta tarvitse tilata erikseen.

Lisätietoa verensiirtoreaktioihin liittyvistä tutkimuksista löytyy täältä.

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414.

Haittavaikutusnäytteisiin liittyvissä kysymyksissä yhteys Veripalvelun veriturvatoimistoon p. 029 300 1100.

Johdanto
Selektiivinen immunoglobuliini A:n (IgA) puutos on yleisin primaarinen immunoglobuliinipuutos. Sen esiintyvyys suomalaisilla on 1:400. IgA-puutoksessa seerumin IgA-pitoisuus on alle herkän määritysmenetelmän toteamisrajan. Noin viidesosa henkilöistä, joilla on IgA-puutos, muodostaa vasta-aineita IgA:ta kohtaan (anti-IgA). Nämä vasta-aineet, etenkin jos pitoisuus on suuri, voivat aiheuttaa anafylaktisen reaktion verensiirtojen ja immunoglobuliinihoitojen yhteydessä. Oman kokemuksemme ja kirjallisuuden mukaan henkilöiden, joiden seeruminäytteessä todetaan vähäinenkin määrä IgA:ta, ei ole todettu muodostavan anti-IgA-vasta-aineita. Tästä syystä anti-IgA-vasta-ainemääritys tehdään vain niistä näytteistä, joissa IgA-pitoisuus on alle herkän määritysmenetelmän toteamisrajan.

Indikaatio
Vaikean allergisen tai anafylaktisen verensiirtoreaktion syyn selvittäminen.

Tutkimusta voidaan käyttää kliinisen harkinnan mukaan myös todetun IgA-vajauksen jatkoselvittelyyn esimerkiksi keliakia-, diabetes- tai immuunipuutostutkimuksissa. Yleensä tutkimus on tarpeen silloin, jos potilaan oletetaan tarvitsevan immunoglobuliinihoitoa tai toistuvia verensiirtoja.

Menetelmä
Entsyymi-immunologinen. Tutkimukset tehdään alihankintana Sanquin Diagnostiek B.V. -laboratoriossa.

Tulos valmiina
3-4 viikossa. Kiireellisissä verensiirtoreaktioiden takia tehtävissä tutkimuksissa yhteys Veriturvatoimistoon p. 029 300 1100.

Tulkinta
IgA-puutos todetaan, kun tutkimuksessa S -Immunoglobuliini A (EIA, S -IgA-EIA, SPRV 3771) IgA-pitoisuus jää alle menetelmän toteamisrajan.

Anti-IgA-vasta-aineiden (S -IgA-Ab, SPRV 5138, KL 3049) pitoisuuden määrittämiselle ei ole kansainvälistä vakiota. Tulokset ilmoitetaan käyttäen yksikköä AU/ml.

Veripalvelusta annetaan lausunto, johon sisältyy tulosten tulkinta ja verensiirtosuositus. Kontrollinäytteen tutkimisen jälkeen tutkittavalle lähetetään Veripalvelusta erikoisverikortti, jos hänellä todetaan IgA-puutos ja IgA-vasta-aineita.

Viimeksi päivitetty
29.12.2023 12:46

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuXCDC

Tutkimusnumero KL
6228

Tutkimusnumero SPRV
003692

Näyte
Potilaasta 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Kudoksen luovuttajasta 3 x 7 ml sitraattiverta (mieluiten Na-sitraatti- tai ACD-putki). Elävän luovuttajan näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä ja sen tulee olla alle 24 h vanha tutkimuspäivän aamuna klo 8.

Näytteenotto-ohjeet: munuaissiirto elävältä luovuttajalta

Lähete
Elävän munuaisluovuttajan leukosyyttien sopivuuskoe -lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Näytteiden kuljetuslämpötila on huoneenlämpö. Pakkasella kuljetuslämpötila pitää varmistaa asianmukaisella pakkaamisella (esim. lämpöpakkausten avulla). Näytteet eivät saa jäätyä.

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Leukosyyttien sopivuuskokeella tutkitaan, onko potilaalla vasta-aineita kudoksen luovuttajaa kohtaan. Negatiivinen sopivuuskoe on yleensä munuaisensiirron edellytys. Leukosyyttien sopivuuskokeen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet (nämä tutkitaan kiireellisenä, jos näytteen saapumisesta suunniteltuun elinsiirto-operaatioon on ≤ 7 vrk).

Indikaatio
Elävältä luovuttajalta munuaissiirtoa odottava potilas. Luovuttajaa kohtaan esiintyvien leukosyyttivasta-aineiden tutkiminen.

Menetelmä
Vasta-ainevälitteinen sytotoksisuustesti

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -LeuXCDC

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:22

Tutkimuksen lyhenne
S -Leu-EO

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005366

Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut anti-HLA-vasta-aineet voivat hankaloittaa sopivan siirrännäisen löytymistä tai huonontaa siirteiden ennustetta. Leukosyyttivasta-aineet tulisi tutkia kaikilta elinsiirtoa odottavilta potilailta ainakin kerran ennen elinsiirtoa. Munuaissiirtoa odottavilta tutkimus tulee toistaa 3 kk välein.

Indikaatiot
Elinsiirtoa odottava potilas. Leukosyyttivasta-aineiden esiintymisen tutkiminen.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -Leu-EO, 22029

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:23

Tutkimuksen lyhenne
S -Leu-KS

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005369

Tutkimukseen kuuluu
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
HLA-alloimmunisaation tavallisimmat aiheuttajat ovat raskaudet, verituotteiden siirrot ja elinsiirrot. HLA-eroavassa kantasolusiirrossa rejektioriski on suurentunut, jos potilaalla on vasta-aineita siirteen eroavia antigeenejä kohtaan. Määrittämällä etukäteen potilaan HLA-vasta-ainestatus ja mahdolliset vasta-ainespesifiteetit voidaan välttää sellaisten siirteiden käyttöä, joiden eroavia antigeenejä kohtaan potilas on immunisoitunut. Näin HLA-erollisten siirteiden hylkiytymisriski pienenee.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas, jolle suunnitellaan HLA-erollista kantasolusiirtoa.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -Leu-KS, 22033

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:23

Tutkimuksen lyhenne
S -LeukAbO

Tutkimusnumero KL
4272

Tutkimusnumero SPRV
005348

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
HLA vasta-aineiden seulontatutkimus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
S -LeukAbO

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:24

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbI

Tutkimusnumero KL
6231

Tutkimusnumero SPRV
005311

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka I vasta-aineiden tunnistus. Heikentynyt trombosyyttisiirtovaste. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -LeuAbI

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:25

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbII

Tutkimusnumero KL
6232

Tutkimusnumero SPRV
005312

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka II vasta-aineiden tunnistus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -LeuAbII

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:26

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbPR

Tutkimusnumero KL
6230

Tutkimusnumero SPRV
003601

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Paneelireaktiiviset vasta-aineet kertovat henkilön HLA-immunisaation laajuudesta. Tuloksena vastattava PRA-prosentti ei kerro immunisaation voimakkuudesta.

Indikaatio
Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä voi tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1–5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Tulkinta
PRA 0 %: Ei leukosyyttivasta-aineita
PRA 1-9 %: Heikot vasta-aineet, ei vaikuta yleensä sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytymiseen
PRA 10-79 %: Keskimääräiset leukosyyttivasta-aineet, voi vaikeuttaa sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä
PRA ≥ 80 %: Laajakirjoiset leukosyyttivasta-aineet, vaikeuttaa usein sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä

Hakukoodit
S -LeuAbPR

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:27

Tutkimuksen lyhenne
S -Leu-ES

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005368

​Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatiot
Elinsiirron saaneen potilaan rutiiniseuranta tai epäily vasta-ainevälitteisestä hyljinnästä. Ei koske munuaisensiirtopotilaita, joilla siirteen toiminta on loppunut ja jotka odottavat uutta siirrettä.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Hakukoodit
S -Leu-ES, 22031

Viimeksi päivitetty
10.3.2025 14:28

Tutkimuksen lyhenne
S-CMVAbG

Tutkimusnumero KL
4168

Tutkimusnumero SPRV
003602

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa
Liittyy tutkimuspaketteihin:
005306 B -Potilaan HLA1 tutkimuspaketti, kantasolusiirto (B –HLA1PK)
005356 B -Sukulaisluovuttajan HLA1 tutkimuspaketti, kantasolusiirto (B –HLA1SK)
005362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK)
005308 B -Potilaan HLA 2 tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLA2PRK)
005370 B -Sukulaisluovuttajan HLA 2 tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLA2SRK)

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
29.12.2023 14:48

Tutkimuksen lyhenne
S-TrpaAb

Tutkimusnumero KL
4942

Tutkimusnumero SPRV
1619

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta.

Tiedustelut
Veripalvelun näyteinfo p. 029 300 1414 tai virustutkimukset p. 029 300 1930.

Huomautus
Tutkimus ei ole erikseen tilattavissa.
Liittyy tutkimuspakettiin: 5362 B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolujensiirto (B -HLARekK).

Indikaatiot
Veren kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaan sopivuuden arviointi.

Menetelmä
ECLIA-menetelmä (Electrochemiluminescence Immunoassay).

Tulos valmiina
1 viikon kuluessa.

Viimeksi päivitetty
10.5.2023 12:16