Tutkimusohjekirja

​Voit hakea luettelosta Veripalvelu®-tutkimuksia nimellä, lyhenteellä, tutkimusnumerolla tai tutkimusryhmällä.

B -Elinsiirtopotilaan laaja tutkimuspaketti (STEP)

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESP

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006265

Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman kautta elinsiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
15.1.2024 15:54

EFIn logo FINASin logo

B -Elinsiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan laaja tutkimuspaketti (STEP/ALTR)

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESL

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006253

Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman elinluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
15.1.2024 15:55

EFIn logo FINASin logo

B -Haimansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAHaim

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005360

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Haimansiirtoa odottamaan asetettavat potilaat ovat pääasiassa myös munuaisen siirtoa odottavia potilaita. Näin ollen haimansiirtopotilaiden tutkimuksissa noudatetaan munuaisensiirtopotilaiden protokollaa.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Haimansiirtoa odottava potilas

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:37

EFIn logo FINASin logo

B -Maksansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAMaks

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005361

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Maksansiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:33

EFIn logo FINASin logo

B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 1 tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005304

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA1-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:31

EFIn logo FINASin logo

B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 2 tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005305

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kudostyyppi tulee varmistaa ennen kuin potilas voidaan asettaa listalle odottamaan munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:38

EFIn logo FINASin logo

B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA1 tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005355

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Mikäli harkitaan munuaisensiirtoa elävältä luovuttajalta, tutkitaan mahdollisten luovuttajaehdokkaiden näytteet samalla tavalla kuin potilaan näytteet.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:32

EFIn logo FINASin logo

B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA2 tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005358

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA-tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Elävän elinluovuttajan kudostyyppi tulee varmistaa ennen munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:39

EFIn logo FINASin logo

B -Suolensiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLASuol

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005363

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Suolisiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:37

EFIn logo FINASin logo

B -Sydän/keuhkonsiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SyKe

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005364

​​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Sydän-/keuhkosiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
19.2.2024 14:33

EFIn logo FINASin logo

S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Tutkimuksen lyhenne
S -HLADSA

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV

005340

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
Elinsiirron saanut potilas. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 16:53

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttien sopivuuskoe, sytotoksiset vasta-aineet

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuXCDC

Tutkimusnumero KL
6228

Tutkimusnumero SPRV
003692

Näyte
Potilaasta 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kudoksen luovuttajasta 3 x 7 ml sitraattiverta (mieluiten Na-sitraatti- tai ACD-putki)

Elävän luovuttajan näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä ja sen tulee olla alle 24 h vanha tutkimuspäivän aamuna klo 8.

Lähete
Elävän munuaisluovuttajan leukosyyttien sopivuuskoe -lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Näytteiden kuljetuslämpötila on huoneenlämpö. Pakkasella kuljetuslämpötila pitää varmistaa asianmukaisella pakkaamisella (esim. lämpöpakkausten avulla). Näytteet eivät saa jäätyä.

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Leukosyyttien sopivuuskokeella tutkitaan, onko potilaalla vasta-aineita kudoksen luovuttajaa kohtaan. Negatiivinen sopivuuskoe on yleensä munuaisensiirron edellytys. Leukosyyttien sopivuuskokeen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet (nämä tutkitaan kiireellisenä, jos näytteen saapumisesta suunniteltuun elinsiirto-operaatioon on ≤ 7 vrk).

Indikaatio
Elävältä luovuttajalta munuaissiirtoa odottava potilas. Luovuttajaa kohtaan esiintyvien leukosyyttivasta-aineiden tutkiminen.

Menetelmä
Vasta-ainevälitteinen sytotoksisuustesti

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 16:57

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, elinsiirtoa odottava

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-EO

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005366

Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut anti-HLA-vasta-aineet voivat hankaloittaa sopivan siirrännäisen löytymistä tai huonontaa siirteiden ennustetta. Leukosyyttivasta-aineet tulisi tutkia kaikilta elinsiirtoa odottavilta potilailta ainakin kerran ennen elinsiirtoa. Munuaissiirtoa odottavilta tutkimus tulee toistaa 3 kk välein.

Indikaatiot
Elinsiirtoa odottava potilas. Leukosyyttivasta-aineiden esiintymisen tutkiminen.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 16:59

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta

Tutkimuksen lyhenne
S -LeukAbO

Tutkimusnumero KL
4272

Tutkimusnumero SPRV
005348

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
HLA vasta-aineiden seulontatutkimus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi muokattu
28.12.2023 17:03

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbI

Tutkimusnumero KL
6231

Tutkimusnumero SPRV
005311

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka I vasta-aineiden tunnistus. Heikentynyt trombosyyttisiirtovaste. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 17:05

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbII

Tutkimusnumero KL
6232

Tutkimusnumero SPRV
005312

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka II vasta-aineiden tunnistus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 17:07

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbPR

Tutkimusnumero KL
6230

Tutkimusnumero SPRV
003601

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Paneelireaktiiviset vasta-aineet kertovat henkilön HLA-immunisaation laajuudesta. Tuloksena vastattava PRA-prosentti ei kerro immunisaation voimakkuudesta.

Indikaatio
Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä voi tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1–5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Tulkinta
PRA 0 %: Ei leukosyyttivasta-aineita
PRA 1-9 %: Heikot vasta-aineet, ei vaikuta yleensä sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytymiseen
PRA 10-79 %: Keskimääräiset leukosyyttivasta-aineet, voi vaikeuttaa sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä
PRA ≥ 80 %: Laajakirjoiset leukosyyttivasta-aineet, vaikeuttaa usein sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä

Viimeksi muokattu
28.12.2023 17:08

EFIn logo FINASin logo

S -Leukosyyttivasta-aineet, toimivan siirrännäisen seuranta

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-ES

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005368

​Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatiot
Elinsiirron saaneen potilaan rutiiniseuranta tai epäily vasta-ainevälitteisestä hyljinnästä. Ei koske munuaisensiirtopotilaita, joilla siirteen toiminta on loppunut ja jotka odottavat uutta siirrettä.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi muokattu
28.12.2023 17:10

EFIn logo FINASin logo