Tutkimusohjekirja

Tutkimuksen lyhenne
S -LeukAbO

Tutkimusnumero KL
4272

Tutkimusnumero SPRV
005348

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Näytteet säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä.

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
HLA vasta-aineiden seulontatutkimus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Hakukoodit
S -LeukAbO

Akkreditointi
Tutkimukselle on European Federation for Immunogenetics (EFI): n akkreditointi. Tutkimukselle on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditointi Testauslaboratorio T119, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189:2022). Tietoa tutkimuksen akkreditoinnista ei ilmoiteta laboratoriovastauksessa yksittäisten tutkimustuloksen yhteydessä, minkä vuoksi tulokset eivät kuulu EA MLA –sopimuksen piiriin (European Accrediation Multilateral Agreement).

Viimeksi päivitetty
30.10.2025 15:36