Jo 1000 Kantasolurekisterin jäsentä luovuttanut 30 vuoden aikana
Kantasolurekisteri on saavuttanut tärkeän merkkipaalun: yli 1000 Kantasolurekisterin jäsentä on rekisterin toiminnan aikana luovuttanut kantasoluja potilaan hoitoa varten.
Rekisteri perustettiin vuonna 1992. Sen tehtävänä on ylläpitää vapaaehtoisten luovuttajien reserviä, etsiä kullekin potilaalle sopiva kantasolujen luovuttaja ja välittää kantasolusiirteitä potilaiden hoitoon. Kantasolusiirto on monelle vakavasti sairaalle potilaalle, kuten leukemiapotilaalle, ainoa mahdollisuus parantua.
Nykyään Kantasolurekisterissä on lähes 80 000 jäsentä. Jokainen uusi liittyjä on arvokas, sillä sopivuuden luovuttajaksi ratkaisee potilaan kanssa samanlainen kudostyyppi.
Vuosittain noin 150 suomalaista potilasta tarvitsee allogeenisen, eli luovuttajalta kerätyn kantasolusiirteen. Heistä osa saa siirteen sukulaisluovuttajalta, mutta suurin osa tarvitsee rekisteriluovuttajan apua. Noin joka viidennelle potilaalle ei kuitenkaan vieläkään löydy kudostyypiltään sopivaa rekisteriluovuttajaa.
Nykyään 40–60 Kantasolurekisterin jäsentä luovuttaa vuosittain kantasolujaan tuntemattomalle. Kansainvälinen yhteistyö on keskeistä: suomalaisille potilaille löytyy usein luovuttaja ulkomailta, ja vastaavasti suomalaiset luovuttajat auttavat potilaita eri puolilla maailmaa.
“Kiitos kaikille, jotka ovat olleet mukana mahdollistamassa tämän – luovuttajille, koordinaattoreille, kuriireille, asiantuntijoille, viestintätiimille ja muille tukijoukoille. Jatketaan yhdessä työtä, jotta jokainen potilas löytäisi sopivan luovuttajan”, kiittelee Kantasolurekisterin päällikkö Taina Jaatinen.
