Ennätysmäärä potilaita sai avun Kantasolurekisterin kautta
Kantasolurekisteristä välitettiin vuoden 2025 aikana 179 kantasolusiirrettä – määrä on enemmän kuin koskaan sen toimintahistorian aikana. Viime vuonna rekisterin jäsenmäärä kasvoi yli 80 000 jäseneen.
Yli 80 000 vapaaehtoista valmiina auttamaan potilaita
Vuonna 2025 Kantasolurekisteriin liittyi 5 074 uutta jäsentä, ja vuoden lopussa rekisterissä oli yhteensä 80 143 vapaaehtoista. Tämä on enemmän kuin koskaan ennen rekisterin historiassa.
“Rekisterin tavoitteena on sitoutunut luovuttajajoukko, jonka jäsenet ovat käytettävissä potilaiden auttamiseen. Kantasolusiirteen saavan potilaan hoitotulokset ovat sitä paremmat, mitä nuorempi luovuttaja on. Rekisteriin tarvitaan siksi jatkuvasti uusia jäseniä.”, Kantasolurekisterin päällikkö Taina Jaatinen kertoo.
Kantasolusiirteellä voidaan hoitaa useita vakavia veritauteja. Tavallisimpia ovat erilaiset leukemiat, myeloomat ja imusolmukesyövät. Monille potilaille siirre on viimeinen hoitovaihtoehto.
Jo yli 1000 suomalaista luovuttanut kantasoluja rekisterin kautta
Vuonna 2025 Kantasolurekisterissä saavutettiin tärkeä rajapyykki: Yli 1 000 Kantasolurekisterin jäsentä on rekisterin 33-vuotisen toiminnan aikana luovuttanut kantasoluja potilaan hoitoa varten. Vuonna 2025 suomalaiset rekisterin jäsenet toimivat luovuttajina 77 kertaa.
Kantasolurekisteristä välitettyjen siirteiden määrän kasvu on ollut tasaista viime vuosina. Vuonna 2025 välitettiin 179 siirrettä, kun vastaava luku vuonna 2024 oli 160 ja vuonna 2023 määrä oli 156.
“Tämä kertoo luottamuksesta Kantasolurekisterin toimintaan. Rekisteri toimii tehokkaasti ja pystymme toimittamaan siirteitä yhä useammalle potilaalle”, analysoi Taina Jaatinen.
Kansainvälinen yhteistyö elintärkeää
Suomessa noin 150 potilasta vuodessa tarvitsee luovuttajalta kerätyn kantasolusiirteen. Suomessa noin 150 potilasta vuodessa tarvitsee luovuttajalta kerätyn kantasolusiirteen. Heistä 1/4 saa siirteen sukulaisluovuttajalta, mutta loput tarvitsevat rekisteriluovuttajan apua.
Potilaalle valitaan aina kudostyypiltään parhaiten sopiva luovuttaja. Aina sopivaa luovuttajaa ei löydy Suomen Kantasolurekisteristä, joten kansainvälinen yhteistyö on tärkeää. Myös suomalainen rekisterin jäsen voi luovuttaa kantasolujaan ulkomaalaiselle potilaalle.
Vaikka maailmanlaajuisessa rekisterissä on yli 40 miljoonaa jäsentä, tällä hetkellä Suomessa joka viidennelle potilaalle ei löydy parasta sopivaa luovuttajaa. Jokainen, joka liittyy Kantasolurekisteriin, on mahdollinen hengenpelastaja.
“Haluan välittää kiitokset kaikille osapuolille, jotka ovat olleet mukana mahdollistamassa Kantasolurekisterin toimintaa. Jatkamme yhdessä työtä, jotta jokaiselle potilaalle löydettäisiin sopiva luovuttaja”, Taina Jaatinen kiittelee.
Kantasolurekisteriin voi liittyä 18–35 –vuotiaana. Liittyminen onnistuu Veripalvelun toimipisteissä tai verkkosivuilla.
Vuonna 1992 perustetun Kantasolurekisterin tärkeimpänä tehtävänä on ylläpitää Suomessa ja Virossa asuvien terveiden vapaaehtoisten luovuttajaehdokkaiden rekisteriä sekä vastata kantasolusiirteiden toimitusketjusta – aina sopivan luovuttajan etsinnästä siirteen perille toimittamiseen saakka. Rekisteri toimii tiiviissä yhteistyössä maailman kantasolurekisterien ja niiden yhteistyöjärjestön WMDA:n kanssa. Kantasolurekisteri toimii osana Suomen Punaisen Ristin Veripalvelua.
