EUROOPAN YHTEISÖN SÄÄDÖKSET VERIPALVELUTOIMINNASTA

EU:n veridirektiiviksi kutsutaan direktiiviä ”Euroopan Parlamentin ja Neuvoston direktiivi 2002/98/EY, annettu 27 päivänä tammikuuta 2003, laatu- ja turvallisuusvaatimusten asettamisesta ihmisveren ja veren komponenttien keräämistä, tutkimista, käsittelyä, säilytystä ja jakelua varten sekä direktiivin 2001/83/EY muuttamisesta”.

Direktiivin tarkoituksena on saada veripalvelutoimintaa koskeva lainsäädäntö ja veripalvelutoiminnan käytännöt laadullisesti yhteneväisiksi kaikissa Euroopan yhteisön jäsenmaissa.

Nimensä mukaisesti veridirektiivi säätää verivalmisteiden turvallisuuteen liittyvistä asioista.  Siinä annetaan määräyksiä verenluovuttajista, verenluovutuksesta, verivalmisteiden valmistuksesta, niiden säilyttämisestä ja edelleen jakelusta sairaaloille.  Direktiivissä säädetään myös verivalmisteiden jäljittämisestä luovuttajasta potilaaseen ja päinvastoin, veripalvelutoiminnan laatuvaatimuksista sekä veriturvatoiminnasta.

Yhteisön jäsenmaiden tulee toteuttaa veridirektiivin vaatimukset omassa lainsäädännössään 8.2.2005 mennessä, jonka jälkeen niillä on yhdeksän kuukautta aikaa saattaa veripalvelutoiminnan käytäntö kyseisten lakien edellyttämälle tasolle.

Euroopan komissio on asettanut jäsenmaiden asiantuntijoista koostuvan sääntelykomitean, jonka tehtävänä on komission direktiivien avulla huolehtia siitä, että veripalvelutoimintaa koskevat yksityiskohtaiset säädökset pysyvät ajanmukaisina ja niissä otetaan huomioon alan tieteellinen ja teknologinen kehitys.

Euroopan yhteisön veripalvelutoimintaa koskevat säädökset ovat luettavissa EU:n verkkosivuilta, kohdasta Blood, tissues, organs: Blood.

Veripalvelulaki on luettavissa Finlexin verkkosivuilla; Suomen säädöskokoelma 2005; säädös 197.
Myös Veripalveluasetus 258/2006  löytyy Finlexin verkkosivuilta.  

Takaisin sivun alkuun
Takaisin edelliselle tasolle