BLODSÄKERHET - SKADLIGA VERKNINGAR OCH RISKSITUATIONER VID BLODTRANSFUSIONER

Om skadlig verkning på grund av transfusion av blodprodukt misstänks avbryts transfusionen omedelbart och man kontrollerar att blodprodukten är avsedd för den aktuella patienten. Dessutom kontrolleras att blodprodukten inte har blivit utbytt och av misstag ges till en annan patient.

Patienten ges symtomatisk behandling till exempel enligt praxis för akut behandling vid misstänkt allvarlig transfusionsreaktion. Se Terveysportti, www.terveysportti.fi, Akuuttihoito-opas, kapitlet Toimenpiteet epäiltäessä vakavaa verensiirtoreaktiota (endast på finska).

Behandlande läkare och patientens laboratorium/blodcentral informeras om den skadliga verkningen.  Om en allvarlig skadlig verkning eller risksituation misstänks skall anmälan göras till Blodsäkerhetsbyrån på följande blanketter (för kontaktuppgifter, se nedan):

(20kB) 1. Rapport om allvarlig skadlig verkning till följd av transfusion av blodpreparat och transfusion av fel blodpreparat  

  (13kB) 2. Rapport om allvarlig risksituation som äventyrat blodpreparatets kvalitet och säkerhet  

Sjukvårdsenheten kan utföra nödvändiga laboratorieundersökningar för att utreda skadliga verkningar eller begära undersökning vid Blodsäkerhetsbyrån på anmälningsblanketten. Blodsäkerhetsbyrån utför alla undersökningar av skadliga verkningar vid blodtransfusion kostnadsfritt.

Då resultaten blivit klara bör sjukvårdsenheten skicka en bekräftelse till Blodsäkerhetsbyrån på följande blanketter:

(13kB) 3. Bekräftelse av allvarlig skadlig verkning till följd av transfusion av blodpreparat  

(10kB) 4. Bekräftelse av allvarlig risksituation som äventyrat blodpreparatets kvalitet och säkerhet  

I praktiken kan bekräftelserna utarbetas vid sjukvårdsenheten i samarbete med Blodsäkerhetsbyrån. 

Mer information om skadliga verkningar finns i Blodtjänsts bok Verivalmisteet, kapitlet Verensiirtohoidon haittavaikutukset (på finska) och i kapitlet Verensiirtokomplikaatiot i Akuuttihoito-opas på Terveysportti. Mer information om behandling av skadliga verkningar vid blodtransfusion finns i kapitlet Toimenpiteet epäiltäessä vakavaa verensiirtoreaktiota  i Akuuttihoito-opas.

Blodsäkerhetsverksamhet

Blodsäkerhetsverksamheten avser alla uppföljningar och kontroller genom hela blodtransfusionskedjan – från blodgivare till uppföljning av patienten.

Blodtjänst öppnade den 1 januari 2006 Blodsäkerhetsbyrån som samlar in information om alla skadliga verkningar vid användning av blodprodukter. Enligt blodtjänstlagen (197/2005) och Social- och hälsovårdsministeriets förordning (258/2006)

• bör verksamhetsenhet för hälso- och sjukvård och inrättning för blodtjänst förteckna alla skadliga verkningar och risksituationer vid blodtransfusioner 
• bör allvarliga skadliga verkningar och allvarliga risksituationer som hänför sig till blodets kvalitet och säkerhet anmälas till inrättning för blodtjänst som vidarebefordrar anmälan till behörig myndighet 
• för fortsatt utveckling av verksamheten rekommenderas att även andra skadliga verkningar och risksituationer än de som hänför sig till blodkvaliteten rapporteras.

Alla skadliga verkningar och risksituationer som bedöms vara allvarliga bör anmälas till Blodsäkerhetsbyrån (se ovan).

Blodsäkerhetsbyrån ger gärna råd och hjälper sjukhusen att utreda skadliga verkningar och risksituationer vid blodtransfusion.

Mer information och kontaktuppgifter:
Blodsäkerhetsbyrån
telefon 029 300 1100
e-post:  veriturva(@)veripalvelu.fi

Till sidans början