< Ajankohtaista - 23.01.2012

Luuytimenluovuttajarekisteri 20 vuotta: Kantasolujen luovuttajat pelastavat elämää

Suomen Punaisen Ristin Veripalvelu ylläpitää Luuytimenluovuttajarekisteriä. Rekisteriin on kerätty vapaaehtoisten henkilöiden tiedot, jotka ovat luvanneet luovuttaa veren kantasoluja niitä tarvitseville potilaille. Vuonna 1992 perustetusta rekisteristä on löytynyt sopiva luovuttaja yli 400 kantasolusiirtoa tarvitsevalle potilaalle.

Kantasolusiirtohoidot aloitettiin Suomessa jo 1970-luvulla. Aluksi sairaalat etsivät sopivia luovuttajia potilaan perhepiiristä, yleensä sisaruksista. Heti siirtotoiminnan alkuvaiheessa oivallettiin, että kudostyypiltään sopiva sisarusluovuttaja löytyy vain joka kolmannelle potilaalle. Luuytimenluovuttajarekistereille oli siis selvä tarve.

Sopivia luovuttajia haettiin ensin vain suomalaisesta rekisteristä. Aina ei löydetty sopivaa luovuttajaa potilaalle. Pian perustamisen jälkeen Luuytimenluovuttajarekisteri liittyi mukaan kansainväliseen toimintaan (BMDW Bone Marrow Donors World Wide), jotta voisimme löytää sopivia luovuttajia ulkomailta silloin, kun Suomesta ei sopivaa löydy.

Lisäksi Veripalvelulla on Prometheus-sovelluksen kautta reaaliaikainen yhteys kansainvälisiin rekistereihin, joiden kautta on mahdollista tavoittaa kahdeksantoista miljoonaa luovuttajakandidaattia. Rekisteriyhteyksien määrää on tarkoitus kasvattaa tulevaisuudessa, mikä parantaa ja nopeuttaa mahdollisuutta löytää potilaalle sopiva siirre.

Rekisteriin tarvitaan uusia nuoria jäseniä

Luuytimenluovuttajarekisterissä olevien henkilöiden keski-ikä on tällä hetkellä 36–45 vuotta, joten nuoria ihmisiä tarvitaan mukaan pitämään rekisteri elinvoimaisena myös tulevaisuudessa. Rekisteriin tarvitaan vuosittain yli tuhat uutta jäsentä poistuvien tilalle.

- Erityisesti rohkaisemme nuoria miehiä liittymään jäseniksi, sillä miehiltä voidaan yleensä kerätä yhdellä kertaa tarpeeksi suuri määrä veren kantasoluja isonkin aikuisen potilaan pelastamiseksi. Jokainen auttamishaluinen nuori henkilö on kuitenkin ehdottomasti tervetullut, sillä potilaita on kaikenkokoisia ja kaikenikäisiä, osastonjohtaja Anne Arvola Luuytimenluovuttajarekisteristä sanoo.

Rekisterin jäseneksi voi liittyä kuka tahansa 18–40-vuotias perusterve mies tai nainen. Ennen liittymistä täytetään terveyskysely, jossa voi samalla tutustua liittymisedellytyksiin. Rekisterissä voi pysyä siihen asti, kunnes täyttää 56 vuotta, mikäli terveydentilassa ei tapahdu merkittäviä muutoksia.

Luuytimenluovuttajarekisteriin kuuluu noin 20 000 vapaaehtoista luovuttajaa, jotka ovat sitoutuneet auttamaan ketä tahansa kantasolusiirtoa tarvitsevaa potilasta. Esimerkiksi pelkästään ystävän tai sukulaisen auttamiseksi ei rekisteriin voi liittyä. Luovutusmahdollisuudet arvioidaan aina lääketieteellisin perustein.

Kantasolusiirto nostaa leukemiasta paranemisen ennustetta huomattavasti

Kantasolusiirtoa voidaan käyttää hoitona leukemiassa ja muissa pahanlaatuisissa verisairauksissa silloin, kun sairautta ei pystytä parantamaan pysyvästi solunsalpaajalääkehoidoilla. Siirron myötä paranemisen mahdollisuudet kohenevat. Uusia leukemiatapauksia ilmenee Suomessa vuosittain noin 400.

Kantasolusiirtoa tarvitsevalle potilaalle etsitään ensisijaisesti sopivaa sisarusluovuttajaa. Jos luovuttajaa ei löydy perhepiiristä, haku tehdään ensin Luuytimenluovuttajarekisteristä ja sitten ulkomaisista luovuttajarekistereistä. Vastaavasti Luuytimenluovuttajarekisteristä voidaan tehdä luovutuksia myös ulkomaille.

Vuosittain Veripalvelu välittää rekisterien kautta kantasolusiirteen 80–90 potilaalle.